(5R,6R)-6-[(3E,7E)-9-bromo-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-1,5,6-trimethylcyclohex-1-ene | 126225-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5R,6R)-6-[(3E,7E)-9-bromo-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-1,5,6-trimethylcyclohex-1-ene
• 英文别名: (5R,6S)-6-[(3E,7E)-9-bromo-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-1,5,6-trimethylcyclohexene
• CAS: 126225-08-9
• 化学式: C₂₀H₃₃Br
• 分子量: 353.386
• InChiKey: IWEIPRWOJKZKKX-VJUSNFRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-[(3E,7E)-9-bromo-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-1,5,6-trimethylcyclohex-1-ene 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 agelasidine C
  参考文献：
  名称：

  Asao, Kazuhiko; Iio, Hideo; Tokoroyama, Takashi, Chemistry Letters, 1989, p. 1813 - 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-(2-iodoethyl)-1,5,6-trimethylcyclohexene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 叔丁基锂 、 三溴化磷 、 lithium 、 zinc dibromide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R,6R)-6-[(3E,7E)-9-bromo-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-1,5,6-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  全合成（±）-ageline a，Agelas海绵的生理活性成分

  摘要：

  年龄线A（1）的单环二萜部分是通过钯介导的C 9-萜烯链作为乙烯基溴10和C 11-单环链段作为烷基锌化合物16的聚合介导而构造的，这是通过立体选择性环化和相关转化获得的。9-甲基腺嘌呤环附在二萜单元上导致（+）-AGELINE A的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93906-1

文献信息

• The first synthesis of ent-agelasine F
  作者：Ágnes Proszenyák、Morten Brændvang、Colin Charnock、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.081

  日期：2009.1

  Agelasine F has previously been isolated from marine sponges (Agelas sp.) and has been associated with various bioactivities including inhibitory activity on Mycobacterium tuberculosis. No total synthesis of this natural product has been reported. ent-Agelasine F has now been synthesized for the first time, starting from (R)-pulegone. The synthesis is considerably more efficient than a previously reported route to rac-agelasine F. ent-Agelasine F is found to exhibit antimicrobial activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (±)-ageline a, a physiologically active constituent ofAgelas sponges
  作者：Kazuhiko Asao、Hideo Iio、Takashi Tokoroyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93906-1

  日期：——

  segment as alkylzinc compound16, which was obtained through a stereoselective cyclization and associated transformations. The appendage of 9-methyladenine ring to the diterpene unit led to the total synthesis of (+)-ageline A.

  年龄线A（1）的单环二萜部分是通过钯介导的C 9-萜烯链作为乙烯基溴10和C 11-单环链段作为烷基锌化合物16的聚合介导而构造的，这是通过立体选择性环化和相关转化获得的。9-甲基腺嘌呤环附在二萜单元上导致（+）-AGELINE A的总合成。
• Asao, Kazuhiko; Iio, Hideo; Tokoroyama, Takashi, Chemistry Letters, 1989, p. 1813 - 1814
  作者：Asao, Kazuhiko、Iio, Hideo、Tokoroyama, Takashi

  DOI：——

  日期：——