3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decan-5-one | 119717-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decan-5-one
• 英文别名: 3,3-Dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-5-one；3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-5-one
• CAS: 119717-61-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: RMFUECWROCQIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decan-5-one 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-[4-(6-chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-酮1,1,2-二氧化物和噻二嗪酮的合成及其构效关系：潜在的抗焦虑药。

  摘要：

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00125a016
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-酮1,1,2-二氧化物和噻二嗪酮的合成及其构效关系：潜在的抗焦虑药。

  摘要：

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00125a016

文献信息

• PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE
  申请人：AE Nobuyuki

  公开号：US20110263848A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。
• PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：AE Nobuyuki

  公开号：US20110263847A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。
• Isothiazolone derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0220051B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2563790B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2563791B1

  公开（公告）日：2014-12-24