tert-butyl quinolin-7-yl carbonate | 1083313-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl quinolin-7-yl carbonate
• CAS: 1083313-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: NRSTZEVWKAVJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl quinolin-7-yl carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{5-[6-(3-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}quinolin-7-yl)pyridin-3-yl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基喹啉 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 Hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 28 as a colorless amorphous solid (3.26 g, 97%)的产率得到tert-butyl quinolin-7-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  NOVOBIOCIN ANALOGUES HAVING MODIFIED SUGAR MOIETIES

  摘要：

  本公开提供了具有替代noviose的诺维菌素类似物，其在癌症治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20120252745A1

文献信息

• NOVOBIOCIN ANALOGUES HAVING MODIFIED SUGAR MOIETIES
  申请人：Blagg Brian S. J.

  公开号：US20120252745A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The disclosure provides novobiocin analogues with noviose replacements which are useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer.

  本公开提供了具有替代noviose的诺维菌素类似物，其在癌症治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Milbank Jared Bruce John

  公开号：US20110112100A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂的用途。
• Novobiocin analogues having modified sugar moieties
  申请人：University of Kansas

  公开号：US08212012B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Novobiocin analogues useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer, neuroprotection, and autoimmune disorders.

  诺伐霉素类似物在癌症、神经保护和自身免疫性疾病的治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
• Novobiocin analogues
  申请人：University of Kansas

  公开号：US08212011B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Novobiocin analogues and pharmaceutical composition containing such compounds useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders and autoimmune disorders, as well as cancer.

  诺伐霉素类似物及含有这些化合物的制药组合物，可用于治疗和/或预防神经退行性疾病和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Novobiocin Analogues Having Modified Sugar Moieties
  申请人：Blagg Brian

  公开号：US20090163709A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Novobiocin analogues useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer, neuroprotection, and autoimmune disorders.

  诺伐霉素类似物在癌症、神经保护和自身免疫性疾病的治疗中作为Hsp90抑制剂有用。