苯碳酸甲酯 | 13509-27-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯碳酸甲酯
• 英文名称: methyl phenyl carbonate
• 英文别名: MPC；phenyl methyl carbonate；PMC
• CAS: 13509-27-8
• 化学式: C₈H₈O₃
• mdl: MFCD04039782
• 分子量: 152.15
• InChiKey: XTBFPVLHGVYOQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-151 °C
• 沸点：
  210-213℃
• 密度：
  1.5214g/ml
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2920909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉通风干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯碳酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 碳酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Proton inventories of the basic methanolysis of phenyl methyl carbonate and diphenyl carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a050
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tosyldiazenyl)benzoate 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到苯碳酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aryl arylazo sulfone chemistry. 1. Synthesis of arenes and iodoarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a050
• 作为试剂：
  描述：

  苯碳酸甲酯 、 碳酸二甲酯 、 苯酚 在 苯酚 、 苯碳酸甲酯 、 碳酸二苯酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yield for the formation of diphenyl carbonate of 0.085 g·ml-1· h-1的产率得到碳酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of diaryl carbonates

  摘要：

  Diaryl碳酸酯是通过在存在转酯化催化剂的情况下，在60℃-320℃的条件下，将二烷基碳酸酯和酚类化合物进行转酯化反应制备而成的。在一个由两个柱组成的连续工艺装置中，第一柱中，起始物质基本上形成关联的烷基芳香族碳酸酯，从中在第二柱中通过进一步的转酯化和不均聚反应生成Diaryl碳酸酯。

  公开号：

  US05344954A1

文献信息

• Concerted Mechanisms of the Reactions of Methyl Aryl Carbonates with Substituted Phenoxide Ions
  作者：Enrique A. Castro、Paulina Pavez、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo010022j

  日期：2001.5.1

  respectively) with substituted phenoxide ions are subjected to a kinetic study in water at 25.0 degrees C, ionic strength 0.2 M (KCl). Production of the leaving groups (the nitro derivatives) is followed spectrophotometrically. Under excess of the phenoxide ions pseudo-first-order rate coefficients (k(obsd)) are found throughout. Plots of k(obsd) vs substituted phenoxide concentration at constant pH

  对4-硝基苯基，2,4-二硝基苯基和2,4,6-三硝基苯基碳酸甲基酯（分别为NPC，DNPC和TNPC）与取代的酚盐离子的反应在水中于25.0℃下进行动力学研究，离子强度0.2 M（KCl）。分光光度法测定离去基团（硝基衍生物）的产生。在过量的酚盐离子下，始终会发现伪一阶速率系数（k（obsd））。在恒定pH下，k（obsd）与取代的苯酚的浓度关系图呈线性关系，斜率（k（N））与pH无关。对于NPC，DNPC和TNPC的酚醛化作用，布朗斯台德型图（苯酚的log k（N）与pK（a））呈线性，斜率分别为β= 0.67、0.48和0.52。这些布朗斯台德斜率的大小与协调机制一致。在NPC发生酚醛化的特殊情况下，对于逐步机理而言，Brönsted图的预期假想曲率中心应为pK（a）（0）= 7.1（4-硝基苯酚的pK（a））。该曲率未出现在所研究的取代酚的pK（a）范围内（5.3--10.3），表
• Reactivity of some nucleophiles and amino-acid derivatives towards 4-dimethylamino-1-methoxycarbonylpyridinium chloride
  作者：Geneviève Guillot-Edelheit、Marguerite Laloi-Diard、Eryka Guibé-Jampel、Michel Wakselman

  DOI：10.1039/p29790001123

  日期：——

  The kinetics of the reaction of 4-dimethylamino-1-methoxycarbonylpyridinium chloride (MeOCOPy+NMe2) with water and nucleophiles have been examined as a model reaction of 1-acyl-4-dimethylaminopyridinium ions with amino-acid residues of proteins.

  已经研究了4-二甲基氨基-1-甲氧基羰基吡啶鎓氯化物（MeOCOPy + NMe 2）与水和亲核试剂反应的动力学，作为1-酰基-4-二甲基氨基吡啶鎓离子与蛋白质氨基酸残基的模型反应。
• Light-induced synthesis of unsymmetrical organic carbonates from alcohols, methanol and CO₂ under ambient conditions
  作者：Sandhya Saini、Nand Kishor Gour、Shafiur Rehman Khan、Ramesh Chandra Deka、Suman L Jain

  DOI：10.1039/d1cc05833a

  日期：——

  The present work describes the first visible light-assisted, metal-free and organic base 1,1,3,3-tetramethyl guanidine (TMG) mediated synthesis of unsymmetrical methyl aryl/alkyl carbonates from the reaction of alcohols, methanol, and CO2 in high to excellent yields under atmospheric pressure and ambient temperature conditions.

  目前的工作描述了第一个可见光辅助、无金属和有机碱 1,1,3,3-四甲基胍 (TMG) 介导的由醇、甲醇和 CO 2的反应合成的不对称甲基芳基/碳酸烷基酯在大气压和环境温度条件下以高到极好的收率。
• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0035-1561411

  日期：——

  Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。

表征谱图