N-(羟甲基)三氟乙酰胺 | 50667-69-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(羟甲基)三氟乙酰胺
• 中文别名: N-（羟甲基）三氟乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(hydroxymethyl)acetamide
• 英文别名: N-(hydroxymethyl)trifluoroacetamide；N-hydroxymethyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 50667-69-1
• 化学式: C₃H₄F₃NO₂
• mdl: MFCD00014416
• 分子量: 143.065
• InChiKey: URUWXKFAEKTWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103°C
• 沸点：
  237℃
• 密度：
  1.461
• 闪点：
  97℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2924199090
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并储存在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作间具有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(羟甲基)三氟乙酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N-chloromethyltrifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2,2-三氟乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(羟甲基)三氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  蛋白质化学合成的高效一锅四段缩合方法

  摘要：

  使用一锅法连续进行肽连接可以提高蛋白质化学合成的效率。尽管单锅三段结扎术已经得到了广泛的应用，但是至今仍未开发出一种可靠的单锅四段结扎方法。在本文中，我们报告了一种新的单罐多段肽连接方法，该方法可用于以操作简便和高效的方式最多冷凝四个段。一锅四段合成植物蛋白，蛤ram和人趋化因子hCCL21证明了其实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201500051

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015059618A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present disclosure is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Synthesis of α-(acylamino)polyhaloalkylphosphoryl compounds by the reaction of trivalent phosphorus chlorides withN-(α-hydroxypolyhaloalkyl)amides
  作者：P. P. Onys'ko

  DOI：10.1007/bf02495701

  日期：1998.9

  N-(α-Hydroxypolyhaloalkyl)amides react with trivalent phosphorus chlorides to give α-(acylamino)polyhaloalkylphosphoryl compoundsvia phosphorotropic rearrangement of intermediate phosphites or phosphinites.

  N-(α-羟基多卤代烷基)酰胺与三价氯化磷反应，通过中间体亚磷酸酯或亚膦酸酯的亲磷重排得到α-(酰基氨基)多卤代烷基磷酰基化合物。
• 2-pyrazolin-5-ones
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13

  Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120149676A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 9 , R a , R b have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给出含义。

表征谱图