N-3-硫代环丁烷氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 | 943437-98-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-3-硫代环丁烷氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
• 中文别名: N-(噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl thietan-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl thiacyclobutan-3-ylcarbamate；N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-thietanamine；thietan-3-ylcarbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(thietan-3-yl)carbamate
• CAS: 943437-98-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: GXDVIWSAGRLVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P304+P312,P305+P351+P338,P314,P337+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H332,H372,H400

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-硫代环丁烷氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 噻丁环-3-胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INSECTICIDES

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中取代基的定义如权利要求书(1)所述，化合物的所有立体异构体和互变异构体的农药学可接受的盐可以用作农药活性成分，并且可以采用已知的方法制备。

  公开号：

  US20100168066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl dimethanesulfonate 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-3-硫代环丁烷氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INSECTICIDES

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中取代基的定义如权利要求书(1)所述，化合物的所有立体异构体和互变异构体的农药学可接受的盐可以用作农药活性成分，并且可以采用已知的方法制备。

  公开号：

  US20100168066A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011104089A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to processes for the preparation of compounds of formula IB wherein A1, A2, A3, A4, L, Y1, Y2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, comprising reacting a compound of formula (II) wherein Y1, Y2, L, A1, A2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined for the compound of formula (I); with hydroxylamine in the presence of water, a base and a chiral phase transfer catalyst, which chiral phase transfer catalyst is a quinine derivative. The invention also relates to compounds of formula IB and enantiomerically enriched mixtures comprising compounds of formula IB.

  本发明涉及制备式IB化合物的过程，其中A1、A2、A3、A4、L、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义，包括在水、碱和手性相转移催化剂存在下，将式(II)化合物与羟胺反应，其中Y1、Y2、L、A1、A2、R1、R2、R3、R4和R5如式(I)化合物所定义；所述手性相转移催化剂为奎宁衍生物。该发明还涉及式IB化合物和富集对映体混合物，其中包括式IB化合物。
• [EN] INHIBITORS OF RSV REPLICATION AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019046364A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound according to Formula (A) or salt thereof, for use in the treatment of RSV infections is provided herein. Also provided is a method of treating viral RSV infections using compounds of Formula (A), optionally in combination with one or more other antiviral agents as well as pharmaceutical compositions containing a compound of Formula (A) and optionally one or more other antiviral agents.

  本文提供了一种根据式（A）或其盐制备的化合物，用于治疗RSV感染。还提供了使用式（A）化合物治疗病毒RSV感染的方法，可选择性地与一种或多种其他抗病毒药物结合使用，以及含有式（A）化合物和可选择性地一种或多种其他抗病毒药物的药物组合物。
• DEUTERATED INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO. LTD.

  公开号：US20200361919A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention belongs to the technical field of medicine, and particularly relates to a compound represented by Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a stereoisomer thereof, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 , R 7 , R 1a , R 2a , m, n, t 1 , and t 2 are as defined in the description; the present invention further relates to a Crystalline Form of the compound represented by Formula I, and the present invention also relates to a pharmaceutical preparation, a pharmaceutical composition, a preparation method of these compounds and Crystalline Forms thereof, as well as a use thereof in manufacture of a medicament for treating a related disease mediated by abnormality of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO).

  本发明属于医学技术领域，特别涉及一种由化学式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，及其立体异构体，其中R4、R4'、R5、R5'、R6、R7、R1a、R2a、m、n、t1和t2如描述中所定义；本发明还涉及化学式I表示的化合物的晶体形式，本发明还涉及一种制药制剂、一种制药组合物、这些化合物及其晶体形式的制备方法，以及其在制造用于治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）异常介导的相关疾病的药物中的用途。
• Insecticides
  申请人：Syngenta Crop Protection LLC

  公开号：US08278464B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Compounds of formula wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式为其中取代基如权利要求1所定义的化合物，以及公式I的农药学上可接受的盐和所有立体异构体和互变异构体形式的化合物可用作农药活性成分，并可用已知的方法制备。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mulholland Nicholas Phillip

  公开号：US20140206633A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to processes for the preparation of compounds of formula IB wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims, comprising reacting a compound of formula (II) wherein Y 1 , Y 2 , L, A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined for the compound of formula (I); with hydroxylamine in the presence of water, a base and a chiral phase transfer catalyst, which chiral phase transfer catalyst is a quinine derivative. The invention also relates to compounds of formula IB and enantiomerically enriched mixtures comprising compounds of formula IB.

  本发明涉及制备式IB化合物的过程，其中A1、A2、A3、A4、L、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4和R5如所述的权利要求书中定义，包括在水、碱和手性相转移催化剂的存在下，将式II化合物与羟胺反应，其中Y1、Y2、L、A1、A2、R1、R2、R3、R4和R5如式I的化合物所定义；所述手性相转移催化剂为奎宁衍生物。本发明还涉及式IB化合物和包含式IB化合物的对映富集混合物。