N-BOC-D-4'-四氢吡喃基甘氨酸 | 1251903-95-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-D-4'-四氢吡喃基甘氨酸
• 英文名称: (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-4-yl)acetic acid
• CAS: 1251903-95-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: MAJWUTNRLZHCBX-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-D-4'-四氢吡喃基甘氨酸 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl ((4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014151030A1

文献信息

• CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20140322247A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, that are useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, and compositions comprising the immunoconjugates or compounds with a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了一种包含Eg5抑制剂和抗原结合部分（如抗体）的免疫结合物，用于治疗细胞增殖性疾病。还披露了新型的Eg5抑制剂，可单独使用或作为免疫结合物的一部分用于治疗细胞增殖性疾病。Eg5抑制剂包括本文所述的这种化合物：进一步提供了包含这些化合物和免疫结合物的药物组合物，以及包含免疫结合物或化合物与治疗协同剂的组合物，以及使用这些化合物、结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10035777B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容一般涉及可抑制 AAK1（适配体相关激酶 1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制 AAK1 的方法。
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170260145A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
• US9498540B2
  申请人：——

  公开号：US9498540B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• FUSED HETEROBICYCLIC ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：[en]ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024044183A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the cellular entry of hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) or interfere with the function of the life cycle of HBV and/or HDV and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV and/or HDV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV and/or HDV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.