N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇 | 99207-32-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxybutyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-hydroxybutyl)-N-methylcarbamate；(4-hydroxy-butyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；4-(N-tert-Butyloxycarbonyl-N-methylamino)butanol
• CAS: 99207-32-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: BYPKFIHBBILFGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [4-(4-amino-butylamino)-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYAMINE TRANSPORT SELECTIVE THERAPEUTIC AGENTS WITH ENHANCED STABILITY
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES SÉLECTIFS EN TERMES DE TRANSPORT DES POLYAMINES À STABILITÉ PLUS ÉLEVÉE

  摘要：

  本文披露了二取代芳基多胺化合物及其制备和使用方法。这些二取代多胺化合物作为PTS靶向剂，能够有选择性地靶向多胺转运系统（PTS），具有高效性，并且在胺氧化酶存在的情况下具有改善的稳定性。

  公开号：

  WO2013148230A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇
  参考文献：
  名称：

  N-2,3-丁二烯基-1,4-丁二胺衍生物：哺乳动物多胺氧化酶的强效不可逆灭活剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00379a001

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] MACROCYCLIC FLUORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS MCL-1 INHIBITORS, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR DU FLUOR UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2019096909A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合。
• Substituted N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides as gastrointestinal
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04906643A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)substituted benzamides, their N-oxide forms and pharmaceutically acceptable acid-addition salts having gastrointestinal motility stimulating properties, compositions containing the same, and methods of treating warm blooded animals suffering from a decreased peristalsis of the gastrointestinal system.

  N-(3-羟基-4-哌啶基)取代苯甲酰胺，其N-氧化物形式和具有胃肠动力促进作用的药用可接受的酸盐，含有这些化合物的组合物，以及治疗患有胃肠系统蠕动减弱的温血动物的方法。
• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。