N-BOC-N-N-丙基乙醇胺 | 152192-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-N-N-丙基乙醇胺
• 中文别名: (2-羟基乙基)-丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (2-hydroxy-ethyl)-propyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-propylcarbamate
• CAS: 152192-96-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: FVLOTNCJFRUPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-N-N-丙基乙醇胺 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118859

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基草酸酯 、 2-(丙氨基)乙醇 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Krapcho A. Paul, Maresch Martin J., Lunn James, Synth. Commun, 23 (1993) N 17, S 2443-2449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–property relationships of antibacterial amphiphilic polymers derived from 2-aminoethyl acrylate
  作者：Ashish Punia、Priya R. Debata、Probal Banerjee、Nan-Loh Yang

  DOI：10.1039/c5ra17875d

  日期：——

  segments on their biological activities. For example, the isomeric polymer pair of poly(6-aminohexylacrylate) and poly(2-(butylamino)ethyl acrylate) show striking differences in their biological activities, with the former having biological activities orders of magnitude higher. The trend of the activities of alkyl tails attached to the charge center shows an abrupt increase in biological activity at butyl

  对丙烯酸2-氨基乙酯衍生的两亲聚合物的整体研究发现，阳离子中心和疏水链段的拓扑位置变化对其生物学活性产生了显着影响。例如，聚（6-氨基己基丙烯酸酯）和聚（丙烯酸2-（丁氨基）乙酯）的异构体聚合物对在生物活性方面显示出显着差异，其中前者的生物活性高几个数量级。连接到电荷中心的烷基尾巴的活性趋势表明，在甲基至丁基尾巴的系列中，丁基长度的生物活性突然增加。电荷中心在链域中的分布和相互作用是影响聚合物活性的主要参数之一。在均聚物和共聚物的丙烯酸2-氨基乙基酯体系中，均聚物的阳离子中心沿两亲大分子链紧密分布，并靠近骨架，从而导致刚性构象，不利于聚合物与细胞表面的附着。在共聚物中，不带电荷的共聚单元的引入增加了阳离子中心之间的距离，从而导致电荷排斥的显着降低，从而增强了链构象的柔韧性。这有利于聚合物-细胞缔合，导致生物学活性数量级显着增加，但对细菌的选择性比对红细胞低。均聚物的阳离子中心沿两亲大分子链
• Aryloxyethylamine compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US08383641B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention relates to aryloxyethylamine compounds of the formula I and the physiologically tolerated acid addition salts thereof. The variables have the meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.

  本发明涉及公式I的芳氧乙基胺化合物及其生理耐受的酸盐。变量的含义如权利要求书和说明书中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐制备用于治疗对多巴胺D3受体配体敏感的医疗疾病的制药组合物。
• ARYLOXYETHYLAMINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US20090143383A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to aryloxyethylamine compounds of the formula I and the physiologically tolerated acid addition salts thereof. The variables have the meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.

  本发明涉及公式I的芳氧乙胺化合物及其生理耐受的酸盐。变量的含义如权利要求书和说明书中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐制备用于治疗对多巴胺D3受体配体敏感的医疗疾病的药物组合物。
• Sulfonamide derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217433A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如 X 综合征、II 型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血功能障碍、高血压、动脉硬化以及其他与 X 综合征和心血管疾病相关的疾病。
• Mono-(BOC)-Protected Diamines. Synthesis of tert-Butyl-N-alkyl-N-(2-aminoethyl)carbamates and tert-Butyl-N-[2-(alkylamino)ethyl] Carbamates
  作者：A. P. Krapcho、Martin J. Maresch、James Lunn

  DOI：10.1080/00397919308011130

  日期：1993.9

  We wish to report preparative pathways to the mono-(BOC)-protected diamines 1a-d and 2a-c.