3-(prop-2-ynyloxy)propylamine | 1099527-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(prop-2-ynyloxy)propylamine
• 英文别名: 3-(Prop-2-yn-1-yloxy)propan-1-amine；3-prop-2-ynoxypropan-1-amine
• CAS: 1099527-91-9
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: LISPQCAYQQEBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(prop-2-ynyloxy)propylamine 在 ammonium hydroxide 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(3-aminopropoxyprop-1-ynyl)-2'-deoxyuridine-5'-{N-[3-(prop-1-ynyl)oxypropyl]-gamma-amino}-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  SiO 2纳米颗粒作为三磷酸核苷类似物进入细胞的平台

  摘要：

  提出了一种基于SiO 2纳米粒子的2'-脱氧核糖核苷三磷酸酯（dNTP）类似物的递送系统。开发了一种简单通用的方法来制备SiO 2 -dNTP共轭物，方法是使用含叠氮基团的预改性纳米粒子与含炔基修饰的γ-磷酸酯基团的dNTP之间的“点击”反应。使用Klenow片段和HIV逆转录酶测试了SiO 2 -dNTP的底物性质。核苷三磷酸酯是SiO 2 -dNTP纳米复合材料的一部分，已显示已掺入到正在生长的DNA链中。使用SiO 2的聚合速率如果是HIV逆转录酶，则–dNTP或常见的dNTP差异不明显。共聚焦显微镜表明，所提出的带有荧光标记的SiO 2 -dNTP纳米复合材料渗透到细胞甚至细胞核中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.057
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-丙炔-1-氧基)-1-丙醇 在 氯化亚砜 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 3-(prop-2-ynyloxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  新型核苷5'-三磷酸和含炔或氨基的亚磷酰胺的合成，用于核酸的后合成功能

  摘要：

  设计并合成了一系列新的含有炔或氨基的核苷5'-三磷酸和亚磷酰胺，用于核酸的后合成功能。为此，使用了新的3-氨基丙氧基丙炔基连接基团。它包含两种替代功能：用于氨基-炔基修饰的寡核苷酸与相应的活化酯反应的氨基和用于铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应的炔基。结果表明，可以使用多种连接新接头的方法来合成各种修饰的嘧啶核苷。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.595379

文献信息

• Nucleotide Compounds including a rigid linker
  申请人：Applied Biosystems, LLC

  公开号：EP2202238A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  A nucleoside/tide compound having the structure: NUC-L-S-LB/LG, is described wherein NUC is a nucleoside/tide having a nucleobase portion B, L is a rigid linkage, S is a spacer; and LB/LG is a member of a linkage pair or a label. NUC is attached to L through B such that when B is a purine, L is attached to the 8-position of the purine, when B is 7-deazapurine, L is attached to the 7-position of the 7-deazapurine, and when B is pyrimidine, L is attached to the 5-position of the pyrimidine. In an important aspect of the invention, L has the structure (a) wherein each of n, o and p are integers ranging from 0 to 3, and the sum of n, o and p is at least 2, and each of W, X, Y and Z is selected from the group consisting of carbon and nitrogen. The invention further includes polynucleotide compounds comprising the nucleoside/tide, and primer extension methods utilizing the nucleoside/tide, particularly when used in combination with certain mutant polymerase enzymes.

  描述了一种具有以下结构的核苷/苷酸化合物：NUC-L-S-LB/LG：其中 NUC 是具有核碱基部分 B 的核苷/苷酸，L 是刚性连接，S 是间隔物；LB/LG 是连接对的成员或标签。NUC 通过 B 连接到 L 上，当 B 是嘌呤时，L 连接到嘌呤的 8 位；当 B 是 7-脱氮嘌呤时，L 连接到 7-脱氮嘌呤的 7 位；当 B 是嘧啶时，L 连接到嘧啶的 5 位。在本发明的一个重要方面，L 具有结构（a），其中 n、o 和 p 各为 0 至 3 的整数，且 n、o 和 p 之和至少为 2，W、X、Y 和 Z 各选自碳和氮组成的组。本发明还包括包含该核苷/苷的多核苷酸化合物，以及利用该核苷/苷的引物延伸方法，特别是与某些突变聚合酶结合使用时。
• [EN] NOVEL CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 新型喜树碱衍生物及其制备方法和应用
  申请人：TARGET BIOPHARMACEUTICAL TECH SHENZHEN COMPANY LIMITED

  公开号：WO2020038278A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  本发明涉及新型喜树碱衍生物及其应用、肿瘤细胞生长抑制剂和三元复合物以及提高喜树碱衍生物溶解性的方法。所述的喜树碱衍生物由式(I)所示的物质经糖基化三氮唑在R3位置修饰而成；所述式(I)所示的结构式中R1代表H、C1-10的烷基、C1-10的氘代烷基或C1-C10的卤代烷基；R2代表H、CH2N(CH3)2或CH2N(CD3)2；R4代表式(II)或H，其中X代表N，O或S；L代表多肽、C1-20直链烷基或其衍生物、C1-20直链或支链酰基衍生物、C2-100乙二醇或其衍生物。所述喜树碱衍生物溶解度较高，制备的抗癌药物具有抗癌谱广、安全性高的优点，体内抗癌活性优于盐酸伊立替康。
• NUCLEOTIDE COMPOUNDS INCLUDING A RIGID LINKER
  申请人：Applied Biosystems, LLC

  公开号：EP1121371B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：TARGET BIOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGY SHENZHEN COMPANY LIMITED

  公开号：US20210246157A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The invention relates to novel camptothecin derivatives and their applications, tumor cell growth inhibitors, ternary complexes, and a method for improving the solubility of the camptothecin derivatives. The camptothecin derivatives are prepared by modifying the substance shown as Formula I with glycosylated triazole at position R 3 . In the structure shown as Formula I, R 1 represents H, C 1-10 alkyl, C 1-10 alkyl-D or C 1-10 haloalkyl; R 2 represents H, CH 2 N(CH 3 ) 2 or CH 2 N(CD 3 ) 2 ; and R 4 represents or H, wherein X represents N, O or S; and L represents polypeptide. C 1-20 linear alkyl or derivatives thereof. C 1-20 linear or branched acyl derivatives, C 2-100 ethylene glycol or derivatives thereof. The camptothecin derivatives have high solubility, the anticancer drugs prepared from them have the advantages of wide anticancer spectrum and high safety, and have in vivo anticancer activity higher than irinotecan hydrochloride.
• POLYMER COATINGS
  申请人：Illumina, Inc.

  公开号：US20210254151A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present disclosure relates to polymer coatings covalently attached to the surface of a substrate and the preparation of the polymer coatings, such as poly(N-(5-azidoacetamidylpentyl)acrylamide-co-acrylamide) (PAZAM), in the formation and manipulation of substrates, such as molecular arrays and flow cells. The present disclosure also relates to methods of preparing a substrate surface by using beads coated with a covalently attached polymer, such as PAZAM, and the method of determining a nucleotide sequence of a polynucleotide attached to a substrate surface described herein.