N-[2,4-二氟-3-[[5-(3-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基]羰基]苯基]-2-丙磺酰胺 | 918505-61-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[2,4-二氟-3-[[5-(3-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基]羰基]苯基]-2-丙磺酰胺
• 英文名称: propane-2-sulfonic acid [2,4-difluoro-3-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-phenyl]-amide
• 英文别名: propane-2-sulfonic acid [2,4-difluoro-3-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-carbonyl)-phenyl]-amide；N-(2,4-difluoro-3-(5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-2-sulfonamide；N-[2,4-difluoro-3-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 918505-61-0
• 化学式: C₂₂H₁₈F₂N₄O₃S
• 分子量: 456.473
• InChiKey: SUNCACOTKLUNHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45
• 溶解度：
  DMSO：50 mg/mL（109.54 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propane-2-sulfonic acid {2,4-difluoro-3-[hydroxy-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methyl]-phenyl}-amide 在 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以33.5%的产率得到N-[2,4-二氟-3-[[5-(3-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基]羰基]苯基]-2-丙磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20080167338A1

文献信息

• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon, Inc.

  公开号：US07863289B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了在蛋白激酶上活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20130040949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新的化合物，能够调节B-raf激酶，并将这种化合物用于治疗各种疾病，障碍或病况。
• Type II raf kinase inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2937345A2

  公开（公告）日：2015-10-28

  The present invention relates to novel compounds (II), (III) and (IV) which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及能够调节 b-raf 激酶的新型化合物 (II)、(III) 和 (IV)，以及这类化合物在治疗各种疾病、失调或病症中的用途。
• CELL DEATH INDUCING AGENT FOR CELLS HAVING BRAF GENE MUTATION, AGENT FOR INHIBITING PROLIFERATION OF SAID CELLS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PATIENT SUFFERING FROM EFFECTS OF ABNORMAL PROLIFERATION OF SAID CELLS
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：EP3284481A1

  公开（公告）日：2018-02-21

  Cell death is induced and/or cell growth is suppressed for a cell having a mutation in the BRAF gene. A drug suppressing GST-π is comprised as an active ingredient.

  对于 BRAF 基因突变的细胞，可诱导细胞死亡和/或抑制细胞生长。一种抑制 GST-π 的药物作为活性成分。
• Cell death inducing agent for cells having BRAF gene mutation, growth suppressing agent for same cells and pharmaceutical composition for therapy of diseases caused by growth defect of same cells
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US10570396B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Cell death is induced and/or cell growth is suppressed for a cell having a mutation in the BRAF gene. A drug suppressing GST-π is comprised as an active ingredient.

  对于 BRAF 基因突变的细胞，可诱导细胞死亡和/或抑制细胞生长。一种抑制 GST-π 的药物作为活性成分。