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苯胺苯乙酸 | 70172-33-7

中文名称
苯胺苯乙酸
中文别名
2-(苯基氨基)苯乙酸;2-(2-苯胺基苯基)乙酸
英文名称
2-anilinophenylacetic acid
英文别名
2-(2-anilinophenyl)acetic acid
苯胺苯乙酸化学式
CAS
70172-33-7
化学式
C14H13NO2
mdl
MFCD03265448
分子量
227.263
InChiKey
NJFCAWNKWPIBAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-93 °C (lit.)
  • 沸点:
    407.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499990
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:8e04f238d105349afabc3d23dc28b541
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯胺苯乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Phenylaminophenylacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Phenylaminophenylacetic acid
别名
: C14H13NO2
分子式
: 227.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Anilinophenylacetic acid
-
化学文摘登记号(CAS 70172-33-7
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 89 - 93 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:有机中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and in vivo anticonvulsant screening in mice of Novel phenylacetamides
    摘要:
    A set of seven novel N-substituted 2-anilinophenylacetamides were designed by pharmacophore generation and using flexible alignment module of MOE software. The novel molecules were synthesized and screened for anticonvulsant activity in Swiss albino mice by MES and ScPTZ induced seizure tests. Test compounds were found to be potent in MES test. Compounds 12 and 14 were found to be more potent with ED50 values 24.0 and 8.0 mg kg(-1), respectively, and their activity was comparable to standard drugs (Phenytoin, Carbamazepine). Test compounds did not show significant activity in ScPTZ test. Compounds 12 and 14 also exhibited higher protective indices (20.3 and 87.5, respectively) when assessed for neurotoxicity by rotarod test as compared to the standards. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.03.013
  • 作为产物:
    描述:
    diclofenac sodium 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以100%的产率得到苯胺苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Pd/C–Et3N-mediated catalytic hydrodechlorination of aromatic chlorides under mild conditions
    摘要:
    A mild and efficient one-pot procedure for the hydrodechlorination of aromatic chlorides using a Pd/C-Et3N system was developed. A variety of aromatic chlorides could be dechlorinated at room temperature and under ambient hydrogen pressure. Et3N activates the catalysis and is likely to work as a single electron donor in this system. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.05.025
  • 作为试剂:
    描述:
    邻溴苯乙酸苯胺potassium carbonate 正己烷苯胺苯乙酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 苯胺苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Albumin-binding compounds that prevent nonenzymatic glycation and that may be used for treatment of glycation-related pathologies
    摘要:
    本发明涉及抑制白蛋白非酶促糖基化的组合物,并使用抑制白蛋白糖基化的化合物治疗糖基化相关病理的方法。
    公开号:
    US20010034359A1
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文献信息

  • A new synthesis of oxcarbazepine using a Friedel–Crafts cyclization strategy
    作者:Daniel Kaufmann、Peter C. Fünfschilling、Ulrich Beutler、Pascale Hoehn、Olivier Lohse、Werner Zaugg
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.05.014
    日期:2004.6
    A novel, simple, and straightforward process for the large-scale synthesis of oxcarbazepine, the active ingredient of Trileptal®, a medicine for the treatment of epilepsy, has been developed. Starting from readily available 1,3-dihydro-1-phenyl-2H-indol-2-one, a Friedel–Crafts cyclization strategy provides a direct route to the tricyclic framework of the target molecule. Crucial to the success of the
    已经开发出一种新颖,简单,直接的大规模合成奥卡西平的方法,奥卡西平是治疗癫痫的药物,特立普妥®的活性成分。从容易获得的1,3-二氢-1-苯基-2 H-吲哚-2-酮开始,Friedel-Crafts环化策略提供了通往目标分子三环骨架的直接途径。该策略成功的关键是选择合适的氮保护基。
  • CONJUGATES OF WATER SOLUBLE POLYMER-AMINO ACID OLIGOPEPTIDE-DRUG, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:JENKEM TECHNOLOGY CO. LTD. TIANJIN BRANCH
    公开号:US20150359900A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    A conjugate of water soluble polymer-amino acid oligopeptide-drug of Formula (I) below and a pharmaceutical composition comprising the conjugate are provided. In the conjugate, P is a water soluble polymer; X is a linking group, wherein the linking group links P and A 1 ; each of A 1 , A 2 and A 3 is independently same or different amino acid residue or amino acid analogue residue; each of D 1 and D 2 is independently same or different drug molecule residue; a is 0 or 1; b is an integer of 2-12; c is an integer of 0-7; d is 0 or 1. The conjugate could improve drug load capacity, water solubility, stability and activity of the drug.
    提供一种水溶性聚合物-氨基酸寡肽-药物的共轭物,其化学式(I)如下,并提供包含该共轭物的制药组合物。在该共轭物中,P是水溶性聚合物;X是一个连接基团,连接基团连接P和A1;A1、A2和A3中的每一个独立地是相同或不同的氨基酸残基或氨基酸类似物残基;D1和D2中的每一个独立地是相同或不同的药物分子残基;a为0或1;b是2-12的整数;c是0-7的整数;d为0或1。该共轭物能够提高药物的载荷能力、水溶性、稳定性和活性。
  • Effective liquid phase hydrodechlorination of diclofenac catalysed by Pd/CeO<sub>2</sub>
    作者:Ke Wu、Xiaojun Qian、Liangyan Chen、Zhaoyi Xu、Shourong Zheng、Dongqiang Zhu
    DOI:10.1039/c4ra16674d
    日期:——

    Palladium catalyst supported on CeO2 exhibited much higher catalytic activity for the liquid phase hydrodechlorination of diclofenac than those on Al2O3, activated carbon and SiO2.

    在CeO2上支撑的钯催化剂对于双氯芬酸的液相氢解氯反应表现出比在Al2O3、活性炭和SiO2上支撑的催化剂具有更高的催化活性。
  • NOVEL POLY(ARALKYL KETONE)S AND METHODS OF PREPARING THE SAME
    申请人:Parthiban Anbanandam
    公开号:US20050272905A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Disclosed are processes for preparing modifiable poly(aralkyl ketone)s having active methylene group(s) in the main chain comprising reacting an aralkanoic acid or mixtures thereof in the presence of one alkane or aryl sulfonic acid and a condensing agent. Also disclosed are novel modifiable poly(aralkyl ketone)s obtainable by the processes of the inventions.
    揭示了一种制备具有主链中活性亚甲基基团的可修改聚芳基酮的方法,包括在一烷烃或芳基磺酸和缩合剂的存在下,反应芳基酸或其混合物。还揭示了通过所述发明的方法获得的新型可修改聚芳基酮。
  • Degradation kinetics and mechanism of diclofenac by UV/peracetic acid
    作者:Li Zhang、Yiqing Liu、Yongsheng Fu
    DOI:10.1039/d0ra00363h
    日期:——
    In this work, the degradation kinetics and mechanism of diclofenac (DCF) by UV/peracetic acid (PAA) was investigated. The effects of pH, PAA dose and common water components such as inorganic ions and dissolved organic matter (DOM) on DCF degradation by UV/PAA were also evaluated. It was observed that the addition of PAA promoted the photodegradation of DCF due to the generation of reactive radicals
    在这项工作中,研究了紫外/过氧乙酸 (PAA) 对双氯芬酸 (DCF) 的降解动力学和机理。还评估了 pH 值、PAA 剂量和常见水成分(如无机离子和溶解有机物 (DOM))对 UV/PAA 降解 DCF 的影响。观察到 PAA 的加入促进了 DCF 的光降解,原因是 PAA 光解过程中产生了反应性自由基,自由基清除实验也证实了这一点。DCF 的最佳降解效率在 pH 8.5 时获得。随着 PAA 剂量的增加,DCF 的去除逐渐增强。由于NO 3 -是一种光敏物质,在紫外光照射下会产生HO˙,它的存在促进了DCF的降解。CO 3 2−的存在可以稍微改善 DCF 的降解,这可能是由于生成的碳酸盐自由基的作用。Cl -、SO 4 2-和Fe 3+对DCF去除的影响不大,而Cu 2+由于其对PAA分解的催化能力,可以促进DCF的降解。DOM存在对DCF去除有抑制作用,DOM浓度越高越明显。总有机碳
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