N-[2-(3,4-二乙氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二乙氧基苯基)乙酰胺 | 6298-46-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(3,4-二乙氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二乙氧基苯基)乙酰胺
• 中文别名: 2-(3,4-二乙氧基苯基)-N-[2-(3,4-二乙氧基苯基)-乙基]-乙酰胺
• 英文名称: N-(3,4-diethoxyphenylacetyl)-β-(3,4-diethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: N-(3,4-diethoxyphenethyl)-3,4-diethoxyphenylacetamide；3.4-Diethoxyphenylacetyl-3.4-diethoxyphenethylamin；N-<(3,4-diethoxyphenyl) acetyl>-2-(3,4-diethoxyphenyl) ethylamin；(3,4-diethoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-diethoxy-phenethylamide)；C-(3.4-Diaethoxy-phenyl)-N-(3.4-diaethoxy-phenaethyl)-acetamid；(3,4-Diaethoxy-phenyl)-essigsaeure-(3,4-diaethoxy-phenaethylamid)；N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide；N-(2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide；2-(3,4-diethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 6298-46-0
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅
• mdl: MFCD03450328
• 分子量: 415.53
• InChiKey: WXWBNUBJVJKZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.458
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二乙氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二乙氧基苯基)乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86.9%的产率得到drotaverine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法，包括：1)以4‑溴邻苯二酚为原料，在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下，进行乙基化反应，制备1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯；2)1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaura偶联反应，与溴乙酸乙酯或溴乙酸甲酯反应制得3，4‑二乙氧基苯乙酸酯；3)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯经水解制得3，4‑二乙氧基苯乙酸；4)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯与氨制得3，4‑二乙氧基苯乙酰胺；5)3，4‑二乙氧基苯乙酰胺经还原制得3，4‑二乙氧基苯乙胺。本申请采取直接制备的办法，制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，避免了使用氰化钠，制备3，4‑二乙氧基苯乙胺时采用氢化铝锂还原，而避免了使用加压氢化的方法，有效解决安全和环保问题，工艺简单，容易实现，具有很好的实用性。

  公开号：

  CN109796351B
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二乙氧基苯基)乙酮 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 反应 26.0h， 生成 N-[2-(3,4-二乙氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二乙氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法，属于医药合成技术领域。以1，2‑二乙氧基苯为原料制备中间体3，4‑二乙氧基苯乙酸，再以3，4‑二乙氧基苯乙酸为原料制备得到中间体3，4‑二乙氧基苯乙酰胺。本发明制备盐酸屈他维林中间体的新工艺过程中，采取了直接制备3，4‑二乙氧基苯乙酸和3，4‑二乙氧基苯乙胺的办法，避开了制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，从而避免了使用氰化钠的反应步骤。

  公开号：

  CN111170847B

文献信息

• 一种盐酸屈他维林降解杂质的制备方法
  申请人：江苏联环药业股份有限公司

  公开号：CN115073372A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种盐酸屈他维林降解杂质的制备方法，属于医药合成领域。本发明首次发现，除了盐酸屈他维林的生产过程中的屈他维林酮和乙基罂粟碱这两种杂质外，还会在该药品贮藏过程中产生第三种盐酸屈他维林杂质，本发明公开了该杂质的具体结构，以及制备该杂质的具体方法，包括：将屈他维林缩合物溶于溶剂中，加入酸进行环合反应生成屈他维林；再将屈他维林溶于溶剂中进行催化脱氢反应，生成乙基罂粟碱；最后将乙基罂粟碱溶于溶剂中，加入氧化剂进行氧化，即得所述第三种盐酸屈他维林杂质。由于药品杂质的发现及研究对于提高药品的质控标准及用药的安全性具有重要意义，本发明将在盐酸屈他维林的药品生产中具有重要应用价值。
• The Preparation of 6,7-Diethoxy-1-(3′,4′-diethoxybenzyl)-isoquinoline
  作者：John. Weijlard、Edward F. Swanezy、Eleanor. Tashjian

  DOI：10.1021/ja01173a530

  日期：1949.5
• US4126615A
  申请人：——

  公开号：US4126615A

  公开（公告）日：1978-11-21