N-[2-(3,4-二氢-1(2H)-喹啉基)-2-氧代乙基]-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-N-苯基乙酰胺 | 138564-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(3,4-二氢-1(2H)-喹啉基)-2-氧代乙基]-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-N-苯基乙酰胺
• 英文名称: N-[2-oxo-2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)ethyl]-N-phenyl-2-phthalimidoacetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethyl]-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 138564-17-7
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 453.497
• InChiKey: MTBFNHHOKDZWGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二氢-1(2H)-喹啉基)-2-氧代乙基]-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-N-苯基乙酰胺 、 一水合肼 、 异氰酸间甲苯酯 在 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 40.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 以0.9 g of 2-[3-(3-methylphenyl)ureido]-N-[2-oxo-2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)ethyl]-N-phenylacetamide melting at 167° C. is obtained的产率得到2-[3-(3-methylphenyl)ureido]-N-[2-oxo-2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)ethyl]-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-N-acetamidoglycinamides, their preparation and medicaments

  摘要：

  化学式为：##STR1## 的化合物，其中R.sub.1代表氢原子或烷基，烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团，R.sub.3代表烷基，苯基烷基，茚基，环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成杂环，R.sub.4代表未取代或取代的苯基基团，萘基，吲哚基或喹啉基基团或苯基氨基基团，其中苯环未取代或取代，它们的制备以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05382590A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 2-(N-phenyl-2-phthalimidoacetamido)acetic acid 、 草酰氯 生成 2-(N-phenyl-2-phthalimidoacetamido)-N-phenylacetamide 、 N-[2-(3,4-二氢-1(2H)-喹啉基)-2-氧代乙基]-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-N-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-N-acetamidoglycinamides, their preparation and medicaments

  摘要：

  公式为：##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或烷基、烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团，R.sub.3代表烷基、苯基烷基、茚基、环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成一个杂环，R.sub.4代表未取代或取代的苯基基团、萘基、吲哚基或喹啉基团或苯胺基团，其中苯环未取代或取代，它们的制备以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05382590A1

文献信息

• US5382590A
  申请人：——

  公开号：US5382590A

  公开（公告）日：1995-01-17
• N-phenyl-N-acetamidoglycinamides, their preparation and medicaments
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05382590A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkoxycarbonyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl radical, R.sub.3 represents an alkyl, phenylalkyl, indanyl, cycloalkylalkyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, or R.sub.2 and R.sub.3 form a heterocycle together with the nitrogen atom to which they are attached, and R.sub.4 represents an unsubstituted or substituted phenyl radical, a naphthyl, indolyl or quinolyl radical or a phenylamino radical in which the phenyl ring is unsubstituted or substituted, their preparation and medicaments containing them.

  公式为：##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或烷基、烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团，R.sub.3代表烷基、苯基烷基、茚基、环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成一个杂环，R.sub.4代表未取代或取代的苯基基团、萘基、吲哚基或喹啉基团或苯胺基团，其中苯环未取代或取代，它们的制备以及含有它们的药物。