(5S,E)-5-(1-hydroxy-1-methylaethyl)-2,8-dimethyl-6,9-decadien-2,8-diol | 188910-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5S,E)-5-(1-hydroxy-1-methylaethyl)-2,8-dimethyl-6,9-decadien-2,8-diol
• 英文别名: (5S,6E)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,8-dimethyldeca-6,9-diene-2,8-diol
• CAS: 188910-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: WFIUQKHPHSSTGZ-NIKPXBDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,E)-5-(1-hydroxy-1-methylaethyl)-2,8-dimethyl-6,9-decadien-2,8-diol 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5S,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E,28E,30E,32S)-5,32-二(2-羟基丙-2-基)-2,8,12,16,21,25,29,35-八甲基三十六碳-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30-十三烯-2,35-二醇
  参考文献：
  名称：

  C 45-和C 50-颈动脉。第8部分。（全部-E，2 S，2 'S）-细菌胆碱，（全部-E，2 S，2 'S）-单脱水尿酸胆碱，（全部-E，2 S，2 'S）-双脱水胆管素的合成， （清一色ë，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'，4'- tetrahydrobisanhydro- bacterioruberin，和（清一色ê，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin †

  摘要：

  从（R）-3-羟基丁酸（（R）-10）开始，C 45-和C 50-类胡萝卜素（全部-E，2 S，2 'S）-细菌性前屈（1），（全部-E，2小号，2'小号）-monoanhydrobacterioruberin（2），（清一色ê，2小号，2'小号）-bisanhydrobacterioruberin（3），（清一色ê，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'， 4'-四氢双脱水氢胆碱（5）和（all- E，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin（6）的合成。通过比较天然化合物和合成化合物的手性数据，可以确定天然产物1-3和6的（2 S）-和（2 'S）-构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800212
• 作为产物：
  描述：

  (5S,E)-8-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,7-nonadien-2-on 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (5S,E)-5-(1-hydroxy-1-methylaethyl)-2,8-dimethyl-6,9-decadien-2,8-diol
  参考文献：
  名称：

  C 45和C 50-胡萝卜素。2. Mitteilung。合成最佳光学活性剂C 15 -Endgruppen

  摘要：

  C 45和C 50类胡萝卜素。旋光性无环C 15端基的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670104