(5S,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E,28E,30E,32S)-5,32-二(2-羟基丙-2-基)-2,8,12,16,21,25,29,35-八甲基三十六碳-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30-十三烯-2,35-二醇 | 32719-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (5S,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E,28E,30E,32S)-5,32-二(2-羟基丙-2-基)-2,8,12,16,21,25,29,35-八甲基三十六碳-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30-十三烯-2,35-二醇
• 英文名称: α-bacterioruberin
• 英文别名: (2S,2'S)-all-E-bacterioruberin；Bacterioruberin；(5S,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E,28E,30E,32S)-5,32-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-2,8,12,16,21,25,29,35-octamethylhexatriaconta-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30-tridecaene-2,35-diol
• CAS: 32719-43-0
• 化学式: C₅₀H₇₆O₄
• 分子量: 741.151
• InChiKey: UVCQMCCIAHQDAF-RNTVPSGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C
• 沸点：
  859.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E,28E,30E,32S)-5,32-二(2-羟基丙-2-基)-2,8,12,16,21,25,29,35-八甲基三十六碳-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30-十三烯-2,35-二醇 生成 水 、 Monoanhydrobacterioruberin
  参考文献：
  名称：

  Complete Biosynthetic Pathway of the C₅₀Carotenoid Bacterioruberin from Lycopene in the Extremely Halophilic Archaeon Haloarcula japonica

  摘要：

  摘要THaloarcula japonica 是一种极其嗜卤的古生菌，需要高浓度的 NaCl 才能生长，它积累了 C50 类胡萝卜素细菌素（BR）。通过同源性分析，发现了一个基因簇，包括c0507、c0506和c0505，并推测它们参与了细菌绿蛋白的合成。为了阐明编码酶的功能，我们构建了这些基因的日本姬蛙突变体，并对突变体产生的类胡萝卜素进行了分析。研究表明，c0507、c0506和c0505分别编码类胡萝卜素3,4-去饱和酶（CrtD）、双功能番茄红素伸长酶和1,2-水合酶（LyeJ）以及C50类胡萝卜素2″,3″-水合酶（CruF）。上述三种类胡萝卜素生物合成酶催化了番茄红素转化为细菌素的反应。这是首次在古细菌中鉴定出功能性的 CrtD 和 CruF，并阐明了番茄红素转化为细菌素的完整生物合成途径。重要意义嗜卤古细菌（Haloarcula japonica）积累了 C50 类胡萝卜素细菌素（BR）。在这项研究中，我们发现了三种BR生物合成酶，并阐明了它们的功能。其中，有两种酶是首次在古生物中发现的。我们的研究结果揭示了嗜卤古细菌产生类胡萝卜素的生物合成途径，为研究其他嗜卤古细菌类胡萝卜素的生物合成途径提供了基础。对日本嗜卤古细菌类胡萝卜素生物合成途径的阐明也可能有助于利用转基因卤代古细菌菌株高效生产 C50 类胡萝卜素 BR。

  DOI：

  10.1128/jb.02523-14
• 作为产物：
  描述：

  (5S,E)-5-(1-hydroxy-1-methylaethyl)-2,8-dimethyl-6,9-decadien-2,8-diol 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5S,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E,28E,30E,32S)-5,32-二(2-羟基丙-2-基)-2,8,12,16,21,25,29,35-八甲基三十六碳-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30-十三烯-2,35-二醇
  参考文献：
  名称：

  C 45-和C 50-颈动脉。第8部分。（全部-E，2 S，2 'S）-细菌胆碱，（全部-E，2 S，2 'S）-单脱水尿酸胆碱，（全部-E，2 S，2 'S）-双脱水胆管素的合成， （清一色ë，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'，4'- tetrahydrobisanhydro- bacterioruberin，和（清一色ê，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin †

  摘要：

  从（R）-3-羟基丁酸（（R）-10）开始，C 45-和C 50-类胡萝卜素（全部-E，2 S，2 'S）-细菌性前屈（1），（全部-E，2小号，2'小号）-monoanhydrobacterioruberin（2），（清一色ê，2小号，2'小号）-bisanhydrobacterioruberin（3），（清一色ê，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'， 4'-四氢双脱水氢胆碱（5）和（all- E，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin（6）的合成。通过比较天然化合物和合成化合物的手性数据，可以确定天然产物1-3和6的（2 S）-和（2 'S）-构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800212