N-[3-(2-氨基-1-羟基乙基)-4-氟苯基]甲烷磺酰胺 | 137431-02-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(2-氨基-1-羟基乙基)-4-氟苯基]甲烷磺酰胺
• 中文别名: 2-丁烯醛,4-(2-甲基-1,3-二噁戊环-2-基)-
• 英文名称: (-)-(R)-N-<3-(2-amino-1-hydroxyethyl)-4-fluorophenyl>methanesulfonamide
• 英文别名: (R)-(-)-3'-(2-amino-1-hydroxyethyl)-4'-fluoromethanesulphonanilide；NS-49；(R)-(-)-3'-(2-amino-1-hydroxyethyl)-4'-fluoromethanesulfonanilide；Garomefrine；N-[3-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]-4-fluorophenyl]methanesulfonamide
• CAS: 137431-02-8
• 化学式: C₉H₁₃FN₂O₃S
• 分子量: 248.278
• InChiKey: XYLJNMCMDOOJRW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-氨基-1-羟基乙基)-4-氟苯基]甲烷磺酰胺 、 L-酒石酸 、 乙醇 在 water ethanol 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 16 g of (R)-(-)-3'-(2-amino-1-hydroxyethyl)-4'-fluoromethanesulfonanilide L-(+)-tartrate的产率得到(R)-(-)-3'-(2-amino-1-hydroxyethyl)-4'-fluoromethanesulfonanilide L-(+)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonanilide derivatives and medicine

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对尿道具有高选择性的治疗尿失禁的药剂。本发明的化合物之一是具有以下式子（I）的磺酰苯胺衍生物。## STR1 ## 本发明的化合物表现出对尿道平滑肌的选择性收缩作用，因此它们具有作为治疗尿失禁的药物的有用效果。

  公开号：

  US05360822A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloroacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， -20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 N-[3-(2-氨基-1-羟基乙基)-4-氟苯基]甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Practical Enantioselective Synthesis of (-)-NS-49^#

  摘要：

  Asymmetric synthesis of (-)-NS-49 (1) was achieved by a convenient and short route.

  DOI：

  10.1080/00397919608003734

文献信息

• Pharmaceutical compositions with improved dissolution
  申请人：Tawa Mark

  公开号：US20060134198A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to methods of screening mixtures containing a pharmaceutical compound and an excipient to identify properties of the pharmaceutical compound/excipient combination that retard solid-state nucleation. The invention further relates to increasing the solubility, dissolution and bioavailability of a drug with low solubility in gastric fluids conditions by combining the drug with a precipitation retardant and an optional enhancer.

  本发明涉及筛选混合物的方法，该混合物含有药物化合物和赋形剂，以识别药物化合物/赋形剂组合的性质，以延缓固态成核。本发明还涉及通过将药物与沉淀抑制剂和可选增效剂结合，在胃液条件下增加低溶解度药物的溶解度、溶出度和生物利用度的方法。
• SULFONANILIDE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0538469A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  An object of the invention is to provide a medicine for urinary incontinence having a high urethral selectivity. One of the compounds of the invention is a sulfonanilide derivative of formula (I). This compound has a selectively contracting action on urethral smooth muscles, so that it is effective in treating urinary incontinence.

  本发明的目的是提供一种具有高度尿道选择性的治疗尿失禁的药物。本发明的化合物之一是式 (I) 的磺胺衍生物。该化合物对尿道平滑肌具有选择性收缩作用，因此可有效治疗尿失禁。
• （Ｒ）−（−）−３’−（２−アミノ−１−ヒドロキシエチル）−４’−フルオロメタンスルホンアニリド塩酸塩の水和物
  申请人：——

  公开号：JP2001233848A

  公开（公告）日：2001-08-28

  (57)【要約】\n【課題】（Ｒ）−（−）−３’−（２−アミノ−１−ヒドロキシエチル）−４’−フルオロメタンスルホンアニリド塩酸塩の優れた薬理効果には影響を与えず製剤化の幅を広げる新規な化合物を提供することにある。\n【解決手段】上記塩酸塩の水和物そのものである。\n

  (57) [摘要]Ϯn [问题](R)-(-)-3'-(2-氨基-1-羟乙基)-4'-氟甲磺酰苯胺盐酸盐，不影响盐酸盐的优良药理作用，提供新的化合物，扩大制剂范围。(R)-(-)-3'-(2-氨基-1-羟乙基)-4'-氟甲磺酰苯胺盐酸盐，不影响盐酸盐的优良药理作用，提供一种新的化合物，拓宽制剂范围。\溶液：上述盐酸盐本身的水合物。\n
• Use of 2-amino-1-(4-hydroxy-2-methanesulfonamidophenyl)ethanol for treating urinary incontinence
  申请人：——

  公开号：US20020169213A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A method of treating urinary incontinence in a patient in need thereof, the method comprising administering to the patient an effective amount of 2-amino-1-(4-hydroxy-2-methanesulfonamidophenyl)ethanol or a pharmacologically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions.

  一种治疗有需要的病人尿失禁的方法，该方法包括给病人服用有效量的2-氨基-1-(4-羟基-2-甲磺酰胺基苯基)乙醇或其药理上可接受的盐，以及药物组合物。
• Stabilized oral pharmaceutical composition
  申请人：——

  公开号：US20030105144A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  An orally deliverable pharmaceutical composition is provided comprising an aminosulfonyl-comprising drug, for example a selective cyclooxygenase-2 inhibitory drug such as celecoxib, and a solvent liquid comprising a polyethylene glycol and one or more free radical-scavenging antioxidants. At least a substantial part of the drug is in dissolved form in the solvent liquid. The composition has rapid-onset properties and is useful in treatment of cyclooxygenase-2 mediated conditions and disorders.

  一种可口服给药的药物组合物由含氨磺酰的药物（例如塞来昔布等选择性环氧化酶-2抑制剂）和含聚乙二醇及一种或多种自由基清除抗氧化剂的溶剂液组成。至少有相当一部分药物以溶解形式存在于溶剂液中。该组合物具有快速起效的特性，可用于治疗环氧化酶-2 介导的病症和紊乱。