N-[3-(2-氨基-2-氧代乙基)-5-硝基-1,3-噻唑-2-亚基]-2-甲基苯甲酰胺 | 79798-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(2-氨基-2-氧代乙基)-5-硝基-1,3-噻唑-2-亚基]-2-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-((2-Methylbenzoyl)imino)-5-nitro-3(2H)-thiazoleacetamide
• 英文别名: N-[3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-nitro-1,3-thiazol-2-ylidene]-2-methylbenzamide
• CAS: 79798-95-1
• 化学式: C13H12N4O4S
• 分子量: 320.33
• InChiKey: AIGLQRIURDEQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-methyl-N-(5-nitrothiazol-2-yl)benzamide 、 氢气 、 2-碘乙酰胺 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 2-[(2-methylbenzoyl)imino]-5-nitro-4-thiazoline-3-acetamide, m.pt 248°-250°的产率得到N-[3-(2-氨基-2-氧代乙基)-5-硝基-1,3-噻唑-2-亚基]-2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic chemicals, their preparation and use

  摘要：

  化学式为(III)的化合物：##STR1## 其中R.sup.5是苯环中2或3位置的单一取代基，当R.sup.5在2位时，它可以是氯原子、甲基或硝基；而R.sup.6可以是氢原子或CO.CH.sub.3基团。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备，例如通过将相应的硝基噻唑基苯甲酰胺与相应的卤代(二)乙酰胺反应。化学式(III)的化合物具有防治血吸虫病的活性，可以作为化合物本身或制成药物制剂进行给药。

  公开号：

  US04379156A1