N-[4-[4-氨基-6-(甲氧基甲基)-7-(4-吗啉基甲基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]-2-氟苯基]-N'-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]脲 | 939805-30-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: N-[4-[4-氨基-6-(甲氧基甲基)-7-(4-吗啉基甲基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]-2-氟苯基]-N'-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]脲
• 英文名称: N-{4-[4-amino-6-(methoxymethyl)-7-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-fluorophenyl}-N'-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• 英文别名: Actb-1003；1-[4-[4-amino-6-(methoxymethyl)-7-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-fluorophenyl]-3-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 939805-30-8
• 化学式: C₂₇H₂₆F₅N₇O₃
• 分子量: 591.541
• InChiKey: GZPJCJKUZPUFAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2)：0.33 mg/ml；乙醇：1mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[4-[4-氨基-6-(甲氧基甲基)-7-(4-吗啉基甲基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]-2-氟苯基]-N'-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  一种工业化生产EOC317的方法

  摘要：

  本申请涉及一种制备N‑{4‑[4‑氨基‑6‑(甲氧基甲基)‑7‑(吗啉‑4‑基甲基)吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑基]‑2氟苯基}‑N′‑[2‑氟‑5‑(三氟甲基)苯基]脲的方法，所述方法包括：a)获得中间体1，所述中间体1为1‑(4‑(4‑氨基‑6‑(甲氧基甲基)吡咯[1,2‑f][1,2,4]三嗪基)‑2‑氟苯基)‑3‑(2‑氟‑5‑(三氟甲基)苯基)脲；b)使所述中间体1与N‑亚甲基吗啉‑N‑氯化物进行反应，得到N‑{4‑[4‑氨基‑6‑(甲氧基甲基)‑7‑(吗啉‑4‑基甲基)吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑基]‑2‑氟苯基}‑N′‑[2‑氟‑5‑(三氟甲基)苯基]脲。

  公开号：

  CN109928976A

文献信息

• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated With Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20090281079A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病的方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20120165314A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的增殖性疾病和疾病的方法。
• Substituted 4-amino-pyrrolotriazine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP2465505A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及式（I）的新型吡咯并三嗪化合物、 本发明涉及新型吡咯并三嗪化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成有关的过度增殖性疾病和疾病。
• GROWTH INHIBITOR
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3812456A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention relates to a method for producing an insulin-producing cell population or a pancreatic β cell population having the reduced number of Ki67-positive cells, comprising treating a population of endocrine progenitor cells or cells at a later stage of differentiation with an FGFR1 inhibitor.

  本发明涉及一种生产胰岛素分泌细胞群或 Ki67 阳性细胞数量减少的胰腺 β 细胞群的方法，包括用 FGFR1 抑制剂处理处于分化后期的内分泌祖细胞或细胞群。
• INSULIN-PRODUCING CELLS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3854869A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  The purpose of the present invention is to provide a novel method for making it possible to efficiently induce/produce endocrine cells from pluripotent stem cells. Insulin-producing cells including cells that are insulin-positive and NKX6.1-positive cells in a ratio of at least 30% and cells that are insulin-positive and NKX6.1-negative in a ratio of more than 15%.

  本发明的目的是提供一种新方法，使从多能干细胞高效诱导/产生内分泌细胞成为可能。胰岛素分泌细胞包括胰岛素阳性细胞和NKX6.1阳性细胞的比例至少为30%的细胞，以及胰岛素阳性细胞和NKX6.1阴性细胞的比例超过15%的细胞。