碳依托咪酯 | 1257067-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 碳依托咪酯
• 英文名称: carboetomidate
• 英文别名: ethyl 1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1257067-10-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: YRYOWTHHYBWOJL-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trichloro-1-(1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrol-2-yl) ethan-1-one 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 以90%的产率得到碳依托咪酯
  参考文献：
  名称：

  利用Mitsunobu烷基化并随后钯催化的环化反应，合成具有确定的立体中心α的熔融的咪唑，吡咯和吲哚。

  摘要：

  含氮稠合杂环包含许多显示出令人感兴趣的生物学活性的化合物。已经开发出一种新的合成方法，该方法涉及咪唑，吡咯和吲哚的Mitsunobu烷基化，然后进行钯催化的环化反应，从而提供了向氮原子定义立体化学α的稠合杂环。咪唑乙基或吲哚羧酸酯是用光学纯的仲苄醇进行光延烷基化的良好底物，而相应的吡咯则是较差的底物，大概是由于NH的p K a增加。吡咯上存在合成通用的三氯乙酰基官能团可显着降低p K a从而促进了Mitsunobu烷基化。在存在或不存在配体的情况下，由钯介导的烷基化产物的随后环化以良好或优异的产率得到稠合的杂环。

  DOI：

  10.1021/jo201237h

文献信息

• Etomidate derivative and intermediate, preparation method and use thereof
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10392352B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention discloses an etomidate derivative of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition and a kit comprising the same, as well as intermediates and methods for preparing the same, and use thereof. The etomidate derivative of the present invention not only has good anesthetic activity, rapid onset, and short duration of action, but also shows little inhibition to the secretion of corticosteroids in animals, and therefore has both favorable anesthetic effect and safety profiles.

  本发明公开了一种式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶型或溶解物，一种药物组合物和包含其的试剂盒，以及制备其的中间体和方法及其用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅麻醉活性好、起效快、作用时间短，而且对动物体内皮质类固醇的分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。
• [EN] ETOMIDATE ANALOGUES THAT DO NOT INHIBIT ADRENOCORTICAL STEROID SYNTHESIS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ÉTOMIDATE QUI N'INHIBENT PAS LA SYNTHÈSE DE STÉROÏDES CORTICOSURRÉNAUX
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2011005969A3

  公开（公告）日：2011-05-12
• ETOMIDATE ANALOGUES THAT DO NOT INHIBIT ADRENOCORTICAL STEROID SYNTHESIS
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP2451779B1

  公开（公告）日：2014-09-03
• ETOMIDATE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd.

  公开号：EP3360863B1

  公开（公告）日：2022-04-20
• US8765973B2
  申请人：——

  公开号：US8765973B2

  公开（公告）日：2014-07-01