7-[(1R,2S,3R)-2-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-ynoic acid methyl ester | 887110-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-[(1R,2S,3R)-2-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-[(1R,2S,3R)-2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)pent-1-enyl]-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-ynoate
• CAS: 887110-62-5
• 化学式: C₃₉H₅₉ClO₅SSi₂
• 分子量: 731.584
• InChiKey: IASXRYMWLDNHOP-VPFSAOCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,2S,3R)-2-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-ynoic acid methyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-{(1R,2S,3R)-2-[(E)-5-(3-chloro-benzo[1b]thiophen-2-yl)-3-hydroxy-pent-1-enyl]-3-hydroxymethyl-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-ynoic acid methyl ester 、 7-{(1R,2S,3R)-2-[(E)-5-(3-chloro-benzo[1b]thiophen-2-yl)-3-hydroxy-pent-1-enyl]-3-hydroxymethyl-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-Substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了包含以下化合物或其药用可接受盐或前药的化合物，其中虚线代表键的存在或不存在；Y是羧酸、磺酸或膦酸官能团；或者是由0到12个碳原子组成的酰胺或酯；或者Y是羟甲基或由0到12个碳原子组成的醚；或者Y是四唑基官能团；A是—(CH2)6—、顺式—CH2—CH═CH—(CH2)3—或—CH2—C≡C—(CH2)3—其中1或2个碳原子可以被S或O取代；B是氢、C1-6烃基、CN、CO2H或—(CH2)mX(CH2)pH，其中m至少为1，m和p的总和为1到5；X是S或O；J是H、CH3或CF3；D是共价键、CH2、O或S；E是含有最多6个非氢原子的取代基的芳香杂双环环系统。还披露了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060106088A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-{(E)-1-[2-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethyl]-3-iodo-allyloxy}-dimethyl-silane 、 methyl 7-iodohept-5-ynoate 、 4(R)-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-cyclopentenone 在 叔丁基锂 、 Dimethylzinc 、 4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以8%的产率得到7-[(1R,2S,3R)-2-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-Substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了包含以下化合物或其药用可接受盐或前药的化合物，其中虚线代表键的存在或不存在；Y是羧酸、磺酸或膦酸官能团；或者是由0到12个碳原子组成的酰胺或酯；或者Y是羟甲基或由0到12个碳原子组成的醚；或者Y是四唑基官能团；A是—(CH2)6—、顺式—CH2—CH═CH—(CH2)3—或—CH2—C≡C—(CH2)3—其中1或2个碳原子可以被S或O取代；B是氢、C1-6烃基、CN、CO2H或—(CH2)mX(CH2)pH，其中m至少为1，m和p的总和为1到5；X是S或O；J是H、CH3或CF3；D是共价键、CH2、O或S；E是含有最多6个非氢原子的取代基的芳香杂双环环系统。还披露了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060106088A1