1-(3-hydroxy-4-iodophenyl)ethan-1-one | 73898-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-4-iodophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-4-iodophenyl)ethanone；1-(3-hydroxy-4-iodophenyl)ethanone
• CAS: 73898-23-4
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: UHNGAJZORXFWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-4-iodophenyl)ethan-1-one 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 氨 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(4-(benzofuran-6-yl)-5-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxy-5-nitrophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN111356687B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到1-(3-hydroxy-4-iodophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用碘和碘酸对芳香族化合物进行实际碘化

  摘要：

  本文介绍了使用碘和碘酸在乙醇中作为溶剂对不同芳香胺、羟基芳香醛、羟基苯乙酮和苯酚进行碘化的简单有效方法。显着的优点是反应条件温和，无需催化剂，反应时间短，操作简单，产品收率高。

  DOI：

  10.1080/00397910903457332

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Arylalkylation via a Migratory Insertion/Decarboxylative Cross-Coupling Cascade
  作者：Youxiang Jin、Haobo Yang、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02870

  日期：2019.9.20

  Reported is a nickel-catalyzed reductive arylalkylation of unactivated alkenes tethered to aryl iodides with redox active N-hydroxyphthalimide esters as the alkyl source through successful merging of migratory insertion and decarboxylative cross-coupling in a cascade. This new method avoids the use of pregenerated organometallic reagents and thus enables the synthesis of diverse benzene-fused carbo-

  报道了通过氧化迁移活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯作为烷基源，通过成功地在级联中迁移迁移和脱羧交叉偶联，镍催化的未活化烯烃的束缚与芳基碘的未活化烯烃的还原性芳烷基化。这种新方法避免了使用预生成的有机金属试剂，因此能够合成具有多种功能基团的高耐受性的各种苯稠合碳和杂环化合物。
• Isoquinolinium Dichromate and Chlorochromate as Efficient Catalysts for Oxidative Halogenation of Aromatic Compounds Under Acid-Free Conditions
  作者：A. Sambashiva Rao、K. C. Rajanna、K. Rajendar Reddy、Subhash Kulkarni

  DOI：10.1080/15533174.2014.989596

  日期：2016.6.2

  Isoquinolinium dichromate and isoquinolinium chlorochromate were found as efficient catalysts to trigger oxidative bromination and iodination of aromatic hydrocarbons with KBr/KI and KHSO4 under acid-free conditions. Reaction times reduced highly significantly under sonication, followed by corresponding mono bromo derivatives in very good yield with high regioselectivity.

  发现重铬酸异喹啉鎓和氯铬酸异喹啉鎓是在无酸条件下用KBr / KI和KHSO 4引发芳族烃的氧化溴化和碘化的有效催化剂。在超声处理下，反应时间显着减少，随后以高区域选择性以很高的收率得到相应的单溴衍生物。
• [EN] PYRIMIDINE-CONTAINING TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE TRI-SUBSTITUÉ CONTENANT DE LA PYRIMIDINE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
  申请人：GUANGZHOU BEBETTER MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2020192302A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  公开了一种具有式（I）所示结构的含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变，同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。该类化合物有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的药物，有较大的应用价值。
• Synthesis and structure-activity relationships among .alpha.-adrenergic receptor agonists of the phenylethanolamine type
  作者：Gerard Leclerc、Jean Claude Bizec、Nicole Bieth、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00181a008

  日期：1980.7

  Nineteen arylethanolamine derivatives related to norepinephrine were prepared and tested for alpha-adrenergic stimulant activity. In one series the analogues possess a p-hydroxy function, while the meta position is substituted by methyl, ethyl, isopropyl, chlohexyl, fluoro, chloro, iodo, carboxy, carbomethoxy, and methylsulfamido groups. The other series is meta hydroxylated with the para position substituted by the same groups. The influence of these groups upon the alpha-adrenergic activity is discussed, and the compounds are compared to octopamine, normetanephrine, norepinephrine, and norphenylephrine. It has been found that the introduction of an isopropyl, cyclohexyl, and fluoro group in the meta position of octopamine improves its affinity by three, five, and six times, respectively, whereas when these groups are introduced in the para position of norphenylephrine their effects are always detrimental. The most active compound, alpha-(aminomethyl)(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)methanol (44), has about one-hundredth the affinity and the same intrinsic activity as norepinephrine.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING
  申请人：Skyhawk Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3921311A1

  公开（公告）日：2021-12-15