2-<(5R)-9-<(2R,4R,6R,8R,9S)-4-hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-1-yl>-1,5,7-trimethyl-1(E),3(E),7(E)-nonatrien-1-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoic acid | 104759-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-<(5R)-9-<(2R,4R,6R,8R,9S)-4-hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-1-yl>-1,5,7-trimethyl-1(E),3(E),7(E)-nonatrien-1-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-[(2E,4E,6R,8E)-10-[(2R,4R,6R,8R,9S)-4-hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-6,8-dimethyldeca-2,4,8-trien-2-yl]-4-methoxy-5-methylbenzoic acid
• CAS: 104759-59-3
• 化学式: C₃₂H₄₆O₆
• 分子量: 526.714
• InChiKey: HGSHGJZNQAMCJX-GIRZVFOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(5R)-9-<(2R,4R,6R,8R,9S)-4-hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-1-yl>-1,5,7-trimethyl-1(E),3(E),7(E)-nonatrien-1-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoic acid 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到(+)-5-O-methylmilbemycin β3
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-milbemycin .beta.3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a017
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-羟基-5-甲基苯甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-<(5R)-9-<(2R,4R,6R,8R,9S)-4-hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-1-yl>-1,5,7-trimethyl-1(E),3(E),7(E)-nonatrien-1-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-milbemycin .beta.3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a017

文献信息

• Total synthesis of (+)-milbemycin β₃
  作者：Stephen V. Attwood、Anthony G. M. Barrett、Robin A. E. Carr、Geoffrey Richardson

  DOI：10.1039/c39860000479

  日期：——

  (+)-Milbemycin β3(1) was prepared by total synthesis from (6S,8R,9S)-methyl 8,9-dimethyl-4-oxo-1,7-dioxaspiro[5.5]undeco-2-ene-2-carboxylate (2), (4R,6R)-4-methyl-6-phenylsulphonyl-(E)-hept-2-en-1-ol (3a), and 2-ethyl-4-methoxy-5-methylbenzoic acid (4) using Julia–Lythgoe and benzylic anion chemistry to establish the carbon framework and a Mitsunobu reaction to close the lactone ring.

  （+） -米尔倍霉素β 3（1），由（6制备通过全合成小号，8 - [R 9小号） -甲基-8,9-二甲基-4-氧代-1,7-二氧杂螺[5.5] undeco -2-烯-2-羧酸酯（2），（4 R，6 R）-4-甲基-6-苯基磺酰基-（E）-庚-2-烯-1-醇（3a）和2-乙基-4-甲氧基-5-甲基苯甲酸（4）使用Julia–Lythgoe和苄基阴离子化学方法建立碳骨架，并经Mitsunobu反应关闭内酯环。