(+)-(6S)-γ-ionone | 909697-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(6S)-γ-ionone
• 英文别名: (+)-(6S)-3,4-didehydro-γ-ionone；(E)-4-[(1S)-6,6-dimethyl-2-methylidenecyclohex-3-en-1-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 909697-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FUEABRNSPHKHLN-ABZNLYFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(6S)-γ-ionone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到(+)-(6S)-3,4-didehydro-7,8-dihydro-γ-ionone
  参考文献：
  名称：

  合成，嗅觉评价和3,4-Didehydroionone立体异构体的绝对构型的确定。

  摘要：

  3,4-二氢二氢紫罗兰酮异构体4，（+）- 6和（-）- 6的合成以及3,4-二氢二氢-7,8-二氢紫罗兰酮异构体5，（+）- 7和（-）-的合成从可商购的外消旋α-紫罗兰酮（1）开始完成图7。它们的外消旋形式制备4 - 7首先被平均的一些化疗和区域选择性反应（的实现方案1和2）。对映体和非对映体选择性脂肪酶介导的4-羟基-γ-紫罗兰酮的动力学乙酰化（10a / 10b）提供4-羟基-γ-紫罗兰酮（+）- 10a /（±）-10b和（+）-4-（乙酰氧基）-γ-紫罗兰酮（（+）12b）（方案3）。后一种化合物用作制备3,4-didehydro- γ-紫罗兰酮（+）-和（-）- 6和3,4-didehydro-7,8- dihydro - γ-紫罗兰酮（+）的原料-和（-）- 7为对映异构体富集形式。（+）- 12b的绝对构型是通过与（+）-（6 S）-γ-紫罗兰酮（（+）- 3）和（-）-（6

  DOI：

  10.1002/hlca.200690109
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)but-3-en-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲酸 、 甲基叔丁基醚 、 lipase PS from Pseudomonas cepacia 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (+)-(6S)-γ-ionone
  参考文献：
  名称：

  合成，嗅觉评价和3,4-Didehydroionone立体异构体的绝对构型的确定。

  摘要：

  3,4-二氢二氢紫罗兰酮异构体4，（+）- 6和（-）- 6的合成以及3,4-二氢二氢-7,8-二氢紫罗兰酮异构体5，（+）- 7和（-）-的合成从可商购的外消旋α-紫罗兰酮（1）开始完成图7。它们的外消旋形式制备4 - 7首先被平均的一些化疗和区域选择性反应（的实现方案1和2）。对映体和非对映体选择性脂肪酶介导的4-羟基-γ-紫罗兰酮的动力学乙酰化（10a / 10b）提供4-羟基-γ-紫罗兰酮（+）- 10a /（±）-10b和（+）-4-（乙酰氧基）-γ-紫罗兰酮（（+）12b）（方案3）。后一种化合物用作制备3,4-didehydro- γ-紫罗兰酮（+）-和（-）- 6和3,4-didehydro-7,8- dihydro - γ-紫罗兰酮（+）的原料-和（-）- 7为对映异构体富集形式。（+）- 12b的绝对构型是通过与（+）-（6 S）-γ-紫罗兰酮（（+）- 3）和（-）-（6

  DOI：

  10.1002/hlca.200690109

文献信息

• Synthesis, Olfactory Evaluation, and Determination of the Absolute Configuration of the 3,4-Didehydroionone Stereoisomers
  作者：Stefano Serra、Claudio Fuganti、Elisabetta Brenna

  DOI：10.1002/hlca.200690109

  日期：2006.6

  (Scheme 3). The latter compounds were used as starting materials to prepare the 3,4-didehydro-γ-ionones (+)- and (−)-6 and the 3,4-didehydro-7,8-dihydro-γ-ionones (+)- and (−)-7 in enantiomer-enriched form. The absolute configuration of (+)-12b was determine by chemical correlation with (+)-(6S)-γ-ionone ((+)-3) and with (−)-(6S)-α-ionone ((−)-1) therefore allowing to assign the (S)-configuration to (+)-6

  3,4-二氢二氢紫罗兰酮异构体4，（+）- 6和（-）- 6的合成以及3,4-二氢二氢-7,8-二氢紫罗兰酮异构体5，（+）- 7和（-）-的合成从可商购的外消旋α-紫罗兰酮（1）开始完成图7。它们的外消旋形式制备4 - 7首先被平均的一些化疗和区域选择性反应（的实现方案1和2）。对映体和非对映体选择性脂肪酶介导的4-羟基-γ-紫罗兰酮的动力学乙酰化（10a / 10b）提供4-羟基-γ-紫罗兰酮（+）- 10a /（±）-10b和（+）-4-（乙酰氧基）-γ-紫罗兰酮（（+）12b）（方案3）。后一种化合物用作制备3,4-didehydro- γ-紫罗兰酮（+）-和（-）- 6和3,4-didehydro-7,8- dihydro - γ-紫罗兰酮（+）的原料-和（-）- 7为对映异构体富集形式。（+）- 12b的绝对构型是通过与（+）-（6 S）-γ-紫罗兰酮（（+）- 3）和（-）-（6