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((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ
6
-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0
1,5
]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone
((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ
6
-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0
1,5
]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone | 156338-64-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ
6
-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0
1,5
]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone
英文别名
[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]cyclopropyl]methanone;[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]cyclopropyl]methanone
CAS
156338-64-6
化学式
C
24
H
31
NO
5
S
mdl
——
分子量
445.58
InChiKey
MGQNYDRYMAIALZ-ORQBCTHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
31
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
81.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
157604-03-0
C
23
H
29
NO
5
S
431.553
反应信息
作为反应物:
描述:
((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ
6
-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0
1,5
]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone
在
titanium(IV) isopropylate
、
sodium hydroxide
、 sodium azide 、
氯甲酸乙酯
、
三乙胺
作用下, 反应 9.0h, 生成 (1R,2R)-2-(2-Acetyl-phenyl)-cyclopropanecarbonyl azide
参考文献:
名称:
由反式-N- [2-(2-乙酰基苯基)环丙基] -2-(三甲基甲硅烷基)乙基氨基甲酸酯形成3-甲基-1a,7b-二氢-1H-环丙[ c ]异喹啉
摘要:
3-甲基-1a,7b-二氢-1H-环丙[c]异喹啉由原位生成的反式-2-(2-乙酰苯基)环丙胺形成。该反应的机理似乎涉及通过均轭共轭中间体形成顺式-芳基环丙胺。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)76924-3
作为产物:
描述:
methyl (E)-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>propenoate
在 palladium diacetate 、
sodium hydroxide
、
草酰氯
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ
6
-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0
1,5
]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone
参考文献:
名称:
Vallaerda, Jerk; Appelberg, Ulf; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 461 - 470
摘要:
DOI:
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