ethyl 1-methoxycarbonyl-7-methyl-1,4-dioxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-2-ylacetate | 155669-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 1-methoxycarbonyl-7-methyl-1,4-dioxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-2-ylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-3,7-dioxo-1,5,6,7a-tetrahydroindene-2-carboxylate
• CAS: 155669-54-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: BJWYJNRHAMOWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methoxycarbonyl-7-methyl-1,4-dioxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-2-ylacetate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1,4-diketo-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindane-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备各种1-氧代-羟基-2-乙酸和-丙酸的简单方法。strigol及其类似物的重要前体

  摘要：

  提出了一种改进的环化顺序，该方法利用了5-硝基戊烷-2-一酮和环戊-2-烯酮二酯的一锅式环化反应，从而获得了7-甲基-4-硝基-1-氧代氢吲哚衍生物。这些中间体的官能团修饰产生了一系列标题化合物，这些标题化合物可以容易地转化为strigol及其生物学重要性类似物的三环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87001-0
• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-methoxycarbonyl-7-methyl-1,4-dioxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  一种制备各种1-氧代-羟基-2-乙酸和-丙酸的简单方法。strigol及其类似物的重要前体

  摘要：

  提出了一种改进的环化顺序，该方法利用了5-硝基戊烷-2-一酮和环戊-2-烯酮二酯的一锅式环化反应，从而获得了7-甲基-4-硝基-1-氧代氢吲哚衍生物。这些中间体的官能团修饰产生了一系列标题化合物，这些标题化合物可以容易地转化为strigol及其生物学重要性类似物的三环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87001-0

文献信息

• A simple method for the preparation of various 1-oxo-hydrindene-2-acetic and -propionic acids. Valuable precursors of strigol and its analogues
  作者：István Kádas、Géza Árvai、Lászlo Tőke、Gábor Tóth、Áron Szöllősy、Mária Bihari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87001-0

  日期：1994.2

  7-methyl-4-nitro-1-oxohydrindene derivatives. Functional group elaborations of these intermediates lead to a series of the title compounds, which could be readily converted to the tricyclic moieties of strigol and its analogues of biological importance.

  提出了一种改进的环化顺序，该方法利用了5-硝基戊烷-2-一酮和环戊-2-烯酮二酯的一锅式环化反应，从而获得了7-甲基-4-硝基-1-氧代氢吲哚衍生物。这些中间体的官能团修饰产生了一系列标题化合物，这些标题化合物可以容易地转化为strigol及其生物学重要性类似物的三环部分。