(2E,4E,6E,8E)-(10S,11S,12S)-11,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,8,10-tetramethyl-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile | 143728-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-(10S,11S,12S)-11,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,8,10-tetramethyl-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10S,11S,12S)-11,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,7,8,10-tetramethyltrideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
• CAS: 143728-64-7
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₂Si₂
• 分子量: 503.916
• InChiKey: FQNNJPOYDLBWNF-FSZUJRLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4S,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 171.25h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-(10S,11S,12S)-11,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,8,10-tetramethyl-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的calyculins四烯片段的合成

  摘要：

  对映形式2的四烯片段，所述C1的- C12部分，calyculins（的1）已被通过使用丁烯酸内酯的立体选择性氢化的合成6接着乳醇的连续的Wittig型链伸长9作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74685-5

文献信息

• A synthesis of the tetraene fragment of calyculins as its antipodal form
  作者：Jun Matsubara、Kazunari Nakao、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74685-5

  日期：1992.7

  The antipodal form 2 of the tetraene fragment, the C1 – C12 portion, of calyculins (1) has been synthesized by use of the stereoselective hydrogenation of the butenolide 6 followed by the successive Wittig-type chain elongation of the lactol 9 as key steps.

  对映形式2的四烯片段，所述C1的- C12部分，calyculins（的1）已被通过使用丁烯酸内酯的立体选择性氢化的合成6接着乳醇的连续的Wittig型链伸长9作为关键步骤。