N-十二烷基丙烯酰胺 | 1506-53-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-十二烷基丙烯酰胺
• 英文名称: N-dodecanoylacrylamide
• 英文别名: N-dodecylprop-2-enamide；N-(dodecyl)acrylamide；N-dodecylacrylamide；n-laurylacrylamide；N-dodecyl acrylamide；N-dodecyl-acrylamide
• CAS: 1506-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₉NO
• 分子量: 239.401
• InChiKey: XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  155 °C / 1mmHg
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，不存在已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

N-十二烷基丙烯酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Dodecylacrylamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-十二烷基丙烯酰胺
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 1506-53-2
分子式： C15H29NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-十二烷基丙烯酰胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
58°C
沸点/沸程 155 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-十二烷基丙烯酰胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-十二烷基丙烯酰胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-十二烷基丙烯酰胺 在 盐酸 、 硼酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 3-[(2-{2-[{[2-bis-(2-dodecylcarbamoyl-ethyl)-amino]-ethyl}-(2-dodecylcarbamoyl-ethyl)-amino]-ethylamino}-ethyl)-(2-dodecylcarbamoyl-ethyl)-amino]-N-dodecyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42973

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基溴化铵 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98.6%的产率得到N-十二烷基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷基丙烯酰胺中间体及其制备方法和N-烷基丙烯酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于丙烯酰胺领域，尤其涉及一种N-烷基丙烯酰胺中间体及其制备方法和N-烷基丙烯酰胺的制备方法。本发明提供的方法包括以下步骤：式(I)结构化合物在裂解催化剂存在下进行裂解反应，得到具有式(VII)结构的N-烷基丙烯酰胺；其中，R1和R2独立地选自烷基，0≤n≤30。采用本发明提供的方法制备N-烷基丙烯酰胺的收率较高。实验结果表明，采用本发明提供的方法制备N-烷基丙烯酰胺的总收率大于85％。

  公开号：

  CN105693537A

文献信息

• Copolymers Based on N-Vinylpyrrolidone and Branched Aliphatic Carbonxylic Acids, and Their Use as Solubilizers
  申请人：Angel Maximilian

  公开号：US20080200564A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Copolymers comprising: (a) 60 to 99% by weight of at least one monomer selected from the group consisting of N-vinyllactams, N-vinylamides, and mixtures thereof; (1) 1 to 40% by weight of at least one monomer selected from the group consisting of vinyl esters of aliphatic branched C 8 -C 30 -carboxylic acids; (c) 0 to 30% by weight of vinyl acetate; and (d) 0 to 39% by weight of at least one additional free-radically copolymnerizable monomer; wherein the % by weight content of components (a), (b), (c) and (d) totals 100%, and with the proviso that the total amount of component (b) and component (c) combined is 1 to 40% by weight based on the copolymer, are described along with methods of using such copolymers to solubilize substances which are insoluble in water, substances which are only sparingly soluble in water, and combinations thereof.

  共聚物包含：（a）60至99重量百分比的至少一种单体，选自N-乙烯基内酰胺、N-乙烯酰胺和它们的混合物；（b）1至40重量百分比的至少一种单体，选自支链的C8-C30脂肪族羧酸的乙烯酯；（c）0至30重量百分比的乙酸乙烯酯；和（d）0至39重量百分比的至少一种额外的自由基共聚单体；其中，组分（a）、（b）、（c）和（d）的重量百分比总和为100%，并且有条件规定组分（b）和组分（c）的总和基于共聚物为1至40重量百分比。还描述了使用这样的共聚物来增溶水不溶性物质、水微溶性物质以及它们的组合的方法。
• Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted
  申请人：Chemische Fabrik Stockhausen & Cie.

  公开号：US04237067A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted carboxylic acid amides of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 represents H or CH.sub.3 R.sup.2 represents H or CH.sub.3, and Y represents a divalent straight-chain or branched organic radical having 2-30 carbon atoms, and R.sup.3 represents H or the radical of an amine of the formula --N(R.sup.4)(R.sup.5), in which R.sup.4 and R.sup.5 represent alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, by reacting .beta.-substituted carboxylic acid amides of the formula ##STR2## in which Z represents OH or the radical R.sup.6 O--, in which R.sup.6 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, with amines of the general formula H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III at temperatures in the range of 100.degree. to 200.degree. C., preferably 120.degree. to 175.degree. C., with the elimination of ammonia, and heating the resulting N-substituted .beta.-hydroxycarboxylic or .beta.-alkoxycarboxylic acid amides in the presence of catalysts, water or alcohol, respectively, being split off. The water is split off at temperatures of 100.degree.-250.degree. C. with acidic catalysts such as phosphoric acid, or basic catalysts such as sodium hydroxide, and alcohol is split off at 70.degree.-150.degree. C. with basic catalysts such as sodium or potassium hydroxide. The reaction product is separated by distillation, optionally in vacuo.

  翻译结果如下： 生产通式为 ##STR1## 的 α,β-不饱和N-取代羧酸酰胺的方法，其中R.sup.1代表H或CH.sub.3，R.sup.2代表H或CH.sub.3，Y代表具有2-30个碳原子的直链或支链有机二价基团，R.sup.3代表H或公式为--N(R.sup.4)(R.sup.5)的胺的自由基，其中R.sup.4和R.sup.5代表具有1至4个碳原子的烷基自由基，通过将通式为 ##STR2## 的 β-取代羧酸酰胺与通式为 H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III 的胺在100°C至200°C的温度范围内反应，优选120°C至175°C，同时排除氨，并在催化剂、水或醇的存在下加热所得的N-取代β-羟基羧酸或β-烷氧羧酸酰胺，分别脱水分解。水在100°C至250°C的温度下，在如磷酸等酸性催化剂或如氢氧化钠等碱性催化剂的作用下分解，醇在70°C至150°C的温度下，在如氢氧化钠或氢氧化钾等碱性催化剂的作用下分解。通过蒸馏分离反应产物，可选地在真空条件下进行。
• 一种含有唾液酸基团的脂质衍生物的合成及 其在药物制剂中的应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN106188169B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供了一种可广泛用于微粒制剂修饰的含有唾液酸基团的脂质衍生物，具有式（1）所描述的结构:（1）并且其中的R1代表‑OH，‑HNCOCH3，‑NHCOCH2OH中的一种；HN‑R2‑S片段来自SH‑R2‑NH2，SH‑R2‑NH2是含有伯胺基团和巯基基团的化合物；R3片段来自含有α，β‑不饱和共轭羰基的化合物；R4片段来自R4‑H，R4‑H是含有羟基或伯胺基团的化合物。本发明提供的含有唾液酸基团的脂质衍生物可以用于多种微粒制剂的表面修饰，并赋予所修饰制剂靶向分布的能力。
• Cosmetic composition based on a cosmetically active compound and a gel comprising at least one crosslinked network of crosslinked polymer particles
  申请人：Mathonneau Estelle

  公开号：US20050186165A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present disclosure relates to a cosmetic composition, especially a hair composition, comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one cosmetically active compound and a gel comprising at least one crosslinked network of crosslinked polymer particles. The disclosure is also directed towards a method for fixing and/or holding a hairstyle using the composition, and also to the method of manufacturing a gel cosmetic formulation for holding and/or fixing the hairstyle.

  本公开涉及一种化妆品组合物，特别是一种头发组合物，包括至少一种化妆上可接受的介质中的至少一种化妆活性化合物和一种明胶，该明胶包括至少一种交联聚合物粒子的交联网络。该公开还涉及一种使用该组合物固定和/或保持发型的方法，以及制备用于保持和/或固定发型的明胶化妆配方的方法。
• Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015209419A

  公开（公告）日：2015-11-24

  【課題】温和な条件下、高純度のＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法を提供。【解決手段】シリカを主成分とする触媒存在下、アミノプロピオン酸アミド誘導体［１］の液相熱分解により、アミン化合物を脱離させ、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド［３］を得る方法。（Ｒ１〜Ｒ５はＨ、Ｃ１〜３２のアルキル基、ヒドロキシアルキル基に代表される。）【選択図】なし

  在温和条件下，提供高纯度的N-取代（甲基）丙烯酰胺的制备方法。通过在硅作为主要成分的催化剂存在下，进行氨基丙酸酰胺衍生物[1]的液相热分解，使胺化合物脱离，从而得到N-取代（甲基）丙烯酰胺[3]的方法。（R1〜R5代表H，C1〜32的烷基，羟基烷基等。）【选择图】无