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N-十二烷基丙烷-1,3-二胺盐酸盐
N-十二烷基丙烷-1,3-二胺盐酸盐 | 71732-94-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
N-十二烷基丙烷-1,3-二胺盐酸盐
中文别名
2-甲基-2-丙烯酸聚合物和丁基2-丙烯酸酯和甲基2-甲基-2-丙烯酸酯,盐钙钠
英文名称
dodecyl-1,3-propylene-bis-(ammonium chloride)
英文别名
N-dodecylpropane-1,3-diamine hydrochloride;3-dodecylaminopropylamine dihydrochloride;N-dodecyl-N-(aminopropyl)ammonium chloride;3-aminopropyl(dodecyl)azanium;chloride
CAS
71732-94-0
化学式
C
15
H
34
N
2
*2ClH
mdl
——
分子量
315.37
InChiKey
HCHBZCWDQZSHBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.27
重原子数:
18
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38
氢给体数:
3
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium dicyanamide
、
N-十二烷基丙烷-1,3-二胺盐酸盐
以
甲苯
、
正丁醇
为溶剂, 生成 1-(3-cyanoguanidino)-3-(3-cyano-1-dodecylguanidino)propane
参考文献:
名称:
Bis(1-substituted biguanide) derivatives
摘要:
一种具有以下结构的双(1-取代双胍)衍生物:R.sup.3 R.sup.4 N.C(:NR.sup.5)NH.C(NR.sup.9)NR.sup.1 --X--NR.sup.2.C(:NR.sup.9)NH.C(:NR.sup.6)--NR.sup.7 R.sup.8 V或其互变异构体,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.9,可以相同也可以不同,分别为氢、1-16碳原子的烷基基团、3-16碳原子的环烷基基团、(3-12碳原子的环烷基)-(1-4碳原子的烷基)基团、可选择取代的苯基或萘基团、可选择取代的苯基(1-4碳原子)烷基或萘基(1-4碳原子)烷基基团或可选择取代的二苯甲基基团,但至少其中之一的R.sup.1、R.sup.2和R.sup.9不是氢;R.sup.3、R.sup.4、R.sup.7和R.sup.8,可以相同也可以不同,分别为氢,或者如上所定义的烷基、环烷基、(环烷基)烷基、苯基、萘基、苯基烷基、萘基烷基或二苯甲基基团,或者2-16烷氧基烷基基团,或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子,或者R.sup.7和R.sup.8及它们连接的氮原子,可以相同也可以不同,分别为1-氮杂环丙基、1-吡咯基、哌啶基、六亚甲基基、七亚甲基基、吗啉基或4-(1-8碳原子的酰基)-1-哌嗪基团,每个基团可能带有1-3碳原子的烷基取代基;R.sup.5和R.sup.6,可以相同也可以不同,分别为氢或1-8碳原子的烷基基团;X是2-16碳原子的连接基团,是直链烷基基团,或者带有一个或多个1-16碳原子的烷基取代基的直链烷基基团,其中连接到不同碳原子的任意一对或多对可以连接,以形成与烷基基团的介入碳原子或碳原子一起形成(5-7碳原子)环烷基基团;以及其酸盐,制造过程以及使用该化合物的抗菌和抗真菌组合物和方法。
公开号:
US04567174A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4172821A
申请人:
——
公开号:
US4172821A
公开(公告)日:
1979-10-30
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