2,3,9-trimethoxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one | 10141-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,3,9-trimethoxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• 英文别名: Lucernol-trimethylether；2,3,9-Trimethoxy-benzofuro-<3,2-c><1>-benzopyranon-(6)；2,3,9-trimethoxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 10141-40-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆
• 分子量: 326.306
• InChiKey: TVBKJZOSDFWBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one 在 copper diacetate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到2,3,9-trimethoxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 2）-H官能化的铜介导的香豆甾烷合成：香豆酚和4'- O-甲基香豆酚的保护基自由途径

  摘要：

  描述了一种简单高效的香豆素两步合成法。合成中的关键反应是使用易得的Cu（OAc）2将3-（2-羟苯基）香豆素进行C H官能化，以通过正式的氧化环化反应生成Coumestan环系统。该方法为天然存在的香豆雌酚和4'- O-甲基香豆雌酚提供了一条简短的无保护基团的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.057

文献信息

• A coumestone from the roots of Tephrosia hamiltonii
  作者：P. Rajani、N. Sarma

  DOI：10.1016/0031-9422(88)83168-6

  日期：1988.1

  Abstract A new coumestone, 2-methoxy-3,9-dihydroxy coumestone, was isolated from the roots of Tephrosia hamiltonii together with pongamol, flemichapparin-B and -C. The structures were elucidated by spectroscopic methods.

  摘要 以黄芪甲酚、flemichapparin-B 和-C 为原料，从毛实木根中分离得到一种新的香豆石，2-甲氧基-3,9-二羟基香豆石。通过光谱方法阐明了结构。
• KUROSAWA K.; NOGAMI K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1955-1957
  作者：KUROSAWA K.、 NOGAMI K.

  DOI：——

  日期：——