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1-{[7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl]methyl}-L-proline | 1400917-37-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-{[7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl]methyl}-L-proline
英文别名
1-{[7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4 h-chromen-8-yl]methyl}-l-proline;(2S)-1-[[7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxochromen-8-yl]methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
1-{[7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl]methyl}-L-proline化学式
CAS
1400917-37-4
化学式
C23H23NO6
mdl
——
分子量
409.439
InChiKey
IRAWETSLPZQNIB-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛7-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-4H-色烯-4-酮L-脯氨酸4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到1-{[7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl]methyl}-L-proline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of amino-acid derivatives of formononetin and cladrin
    摘要:
    研究了氨基酸对天然异黄酮的氨基甲基化作用。找到了选择性生产 N-(4H-4-氧代苯并吡喃-8-基)甲基取代氨基酸的条件。
    DOI:
    10.1007/s10600-012-0313-2
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文献信息

  • Synthesis of amino-acid derivatives of formononetin and cladrin
    作者:M. S. Frasinyuk、G. P. Mrug、O. D. Fedoryak、S. P. Bondarenko
    DOI:10.1007/s10600-012-0313-2
    日期:2012.9
    Aminomethylation of natural isoflavones by amino acids was studied. Conditions for selective production of N-(4H-4-oxochromen-8-yl)methyl-substituted amino acids were found.
    研究了氨基酸对天然异黄酮的氨基甲基化作用。找到了选择性生产 N-(4H-4-氧代苯并吡喃-8-基)甲基取代氨基酸的条件。
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