(E)-1-<(tert-butyl)dimethylsiloxy>-6-methyl-8-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)oct-5-en-2-one | 158322-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-<(tert-butyl)dimethylsiloxy>-6-methyl-8-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)oct-5-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-en-2-one
• CAS: 158322-10-2
• 化学式: C₂₄H₄₄O₂Si
• 分子量: 392.698
• InChiKey: UIOPBAFCRNQZJU-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<(tert-butyl)dimethylsiloxy>-6-methyl-8-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)oct-5-en-2-one 在 盐酸 、 四溴化碳 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 E-neomanoline
  参考文献：
  名称：

  （E）和（Z）-新芳醛的简捷合成。

  摘要：

  （第一合成Ž）-neomanoalide（4）和它的（的改进的合成ë） -异构体3是由利用2以简洁实现，regiocontrolled方式- [（叔丁基）二甲基甲硅烷] -4 - {[（叔-丁基）二甲基甲硅烷氧基]-甲基}呋喃（6）作为关键试剂。6的锂化和随后与（6 E）-3-{[（（叔丁基）二甲基甲硅烷氧基]甲基} -7-甲基-9-（2' ）的（2 Z）-或（2 E）异构体反应， 6'，6'-三甲基环己-1'-烯基）壬基-2,6-二烯基溴化物（5），然后水解，得到相应的新马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770309
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-2-pentenoate 在 copper diacetate 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-1-<(tert-butyl)dimethylsiloxy>-6-methyl-8-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  （E）和（Z）-新芳醛的简捷合成。

  摘要：

  （第一合成Ž）-neomanoalide（4）和它的（的改进的合成ë） -异构体3是由利用2以简洁实现，regiocontrolled方式- [（叔丁基）二甲基甲硅烷] -4 - {[（叔-丁基）二甲基甲硅烷氧基]-甲基}呋喃（6）作为关键试剂。6的锂化和随后与（6 E）-3-{[（（叔丁基）二甲基甲硅烷氧基]甲基} -7-甲基-9-（2' ）的（2 Z）-或（2 E）异构体反应， 6'，6'-三甲基环己-1'-烯基）壬基-2,6-二烯基溴化物（5），然后水解，得到相应的新马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770309