N-叔丁氧羰基-L-3-硝基苯丙氨酸 | 131980-29-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-L-3-硝基苯丙氨酸
• 中文别名: BOC-L-3-硝基苯基丙氨酸；Boc-L-3-硝基苯丙氨酸；BOC-3-硝基-L-苯基丙氨酸；N-Boc-3-硝基-L-苯基丙氨酸；N-BOC-3-硝基-L-苯基丙氨酸；BOC-3-硝基-L-苯丙氨酸;BOC-3-硝基-L-苯基丙氨酸;N-叔丁氧羰基-L-3-硝基苯丙氨酸;BOC-L-3-硝基苯基丙氨酸;N-BOC-3-硝基-L-苯基丙氨酸;叔丁氧羰基-L-3-硝基苯丙氨酸；BOC-3-硝基-L-苯丙氨酸
• 英文名称: (S)-2-((t-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid；N-(tert-butoxycarbonyl)-3-nitro-L-phenylalanine；(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid；Boc-3-Nitro-L-Phenylalanine；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 131980-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: OWTGPXDXLMNQKK-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储于室温下

SDS

1.1 产品标识符
: Boc-Phe(3-NO2)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boc-3-nitro-L-phenylalanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boc-3-nitro-L-phenylalanine
别名
: C14H18N2O6
分子式
: 310.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.001
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-3-硝基苯丙氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 BOC-3-氨基苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的hepsin抑制剂与Arg生物电子等排体的构效关系研究

  摘要：

  Hepsin 是一种 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TTSP)，与细胞增殖相关，在包括前列腺癌 (PCa) 在内的多种癌症中过度表达。由于其在癌症进展和转移中的重要作用，hepsin 是一种有吸引力的蛋白质，可作为 PCa 的潜在治疗和诊断生物标志物。基于已报道的基于 Leu-Arg 二肽的 hepsin 抑制剂，我们进行了结构修饰并确定了体外 hepsin 和 Matriptase 抑制活性。综合构效关系研究表明，基于对胍基苯丙氨酸的二肽类似物 22a 表现出强烈的 hepsin 抑制活性（K i= 50.5 nM) 和比 Matriptase 高 22 倍的 hepsin 选择性。化合物 22a 可能是基于二肽的 hepsin 抑制剂结构优化的原型分子。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104521
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基溴苄 以53%的产率得到N-叔丁氧羰基-L-3-硝基苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof

  摘要：

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。

  公开号：

  US06265418B1

文献信息

• [EN] CATECHOLAMINE CARBAMATE PRODRUGS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARKINSON S DISEASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CARBAMATE DE CATÉCHOLAMINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2020234277A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention provides compounds of formula (Id) that are prodrugs of catecholamine for use in treatment of neurodegenerative diseases and disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating neurodegenerative or neuropsychiatric diseases and disorders using the compounds of the invention, in particular Parkinson's disease.

  本发明提供了化合物的公式（Id），这些化合物是儿茶酚胺的前药，用于治疗神经退行性疾病和紊乱。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物治疗神经退行性或神经精神疾病和紊乱的方法，特别是帕金森病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY HIF-1<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR HIF-1
  申请人：ONCOTHYREON INC

  公开号：WO2012058325A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Provided herein are compounds that are useful in treatment of diseases mediated by HIF-1.

  这里提供了一些在治疗由HIF-1介导的疾病中有用的化合物。
• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• Construction of Vicinal Tetrasubstituted Stereogenic Centers<i>via</i>a Mannich-Type Organocatalyzed Addition of Δ²-Pyrrolin-4-ones to Isatin Imines
  作者：Sebastijan Ričko、Anže Meden、Luka Ciber、Bogdan Štefane、Franc Požgan、Jurij Svete、Uroš Grošelj

  DOI：10.1002/adsc.201701384

  日期：2018.3.20

  Mannich‐type addition to isatin‐derived ketimines to furnish the non‐racemic oxindole‐Δ2‐pyrrolin‐4‐one adducts, stereoselectively (up to 96% ee, dr≥15:1). The oxindole–pyrrolone products feature vicinal tetrasubstituted carbon stereocenters. The developed protocol has a broad substrate scope and tolerates diverse substituents at position C‐5 in 4‐pyrrolones and at positions N‐1 and C‐5/7 in isatin imines

  外消旋Δ 2 -吡咯啉-4-酮（即4-吡咯酮类）中，从两个步骤容易获得ñ -保护的α -氨基酸，离岗organocatalysed不对称曼尼希型除靛红衍生的酮亚胺，得到非外消旋的羟吲哚-Δ 2 -吡咯啉-4-酮加合物，立体选择性（高达96％ee值，博士≥15：1）。羟吲哚-吡咯烷酮产品具有邻近的四取代碳立体中心。所开发的方案具有广泛的底物范围，并且可以耐受4-吡咯烷酮中C-5位置以及异亚胺中N-1和C-5 / 7位置的各种取代基。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203432A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  This application discloses anti-P-cadherin antibodies, antigen binding fragments thereof, and antibody drug conjugates of said antibodies or antigen binding fragments, particularly antibody drug conjugates comprising anti-P-cadherin antibodies conjugated to auristatin analogs. The invention also relates to methods of treating cancer using the antibody drug conjugates. Also disclosed herein are methods of making the antibodies, antigen binding fragments, and antibody drug conjugates, and methods of using the antibodies and antigen binding fragments as diagnostic reagents.

  该应用程序披露了抗P-钙粘蛋白抗体、其抗原结合片段，以及所述抗体或抗原结合片段的抗体药物偶联物，特别是包括与奥利司他汀类似物偶联的抗P-钙粘蛋白抗体的抗体药物偶联物。该发明还涉及使用抗体药物偶联物治疗癌症的方法。本文还披露了制备抗体、抗原结合片段和抗体药物偶联物的方法，以及将抗体和抗原结合片段用作诊断试剂的方法。