2-Deoxystreptamine | 2037-48-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Deoxystreptamine
• 英文别名: (1R,3S,4R,6S)-4,6-diaminocyclohexane-1,2,3-triol
• CAS: 2037-48-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 162.19
• InChiKey: DTFAJAKTSMLKAT-KFJBKXNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-278°C
• 沸点：
  310.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微加热）、水（轻微）
• LogP：
  -2.163 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

制备方法与用途

概述：2-脱氧链霉胺二氢溴酸盐可用作医药合成中间体。若吸入该物质，请立即将患者移至新鲜空气处；如皮肤接触到此物质，应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适，请及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 新霉胺 、 盐酸 、 、 、 聚合甲醛 、 、 、 2-Deoxystreptamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 L-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  PNA-neamine conjugates and methods for producing and using the same

  摘要：

  本发明涉及由肽核酸（PNA）部分和奈阿霉素衍生物部分组成的共轭物的方法和组合物。还提供了使用这种共轭物来调节靶核酸分子活性以及预防或治疗与异常核酸分子相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07514404B2
• 作为产物：
  描述：

  氯化镁 、 Casein acid hydrolysate 、 萘啶酸 以 水 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 2-Deoxystreptamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型氨基糖苷类抗生素，其制备方法以及其药用。更具体地说，本发明涉及由式(I)所表示的化合物、其制备方法以及将其作为抗微生物剂的用途，其中R代表氨基或羟基。

  公开号：

  US20110034405A1

文献信息

• Pna-Neamine Conjugates and Methods for Producing and Using the Same
  申请人：Decout Jean-Luc

  公开号：US20070225239A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to methods and compositions pertaining to conjugates composed of a peptide nucleic acid (PNA) moiety and a neamine derivative moiety. Methods for using such conjugates for modulating the activity of a target nucleic acid molecule and for preventing or treating a disease associated with an aberrant nucleic acid molecule are also provided.

  本发明涉及由肽核酸（PNA）基团和新霉素衍生物基团组成的结合物的方法和组合物。还提供了使用这种结合物来调节目标核酸分子的活性以及预防或治疗与异常核酸分子相关的疾病的方法。
• PNA-neamine conjugates and methods for producing and using the same
  申请人：University of Medicine & Dentistry of New Jersey

  公开号：US07514404B2

  公开（公告）日：2009-04-07

  The present invention relates to methods and compositions pertaining to conjugates composed of a peptide nucleic acid (PNA) moiety and a neamine derivative moiety. Methods for using such conjugates for modulating the activity of a target nucleic acid molecule and for preventing or treating a disease associated with an aberrant nucleic acid molecule are also provided.

  本发明涉及由肽核酸（PNA）部分和奈阿霉素衍生物部分组成的共轭物的方法和组合物。还提供了使用这种共轭物来调节靶核酸分子活性以及预防或治疗与异常核酸分子相关的疾病的方法。
• NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Sumida Naomi

  公开号：US20110034405A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, a process for producing the same, and pharmaceutical use thereof. More specifically, the present invention relates to compounds represented by formula (I), a process for producing the same, and use of the same as antimicrobial agents. wherein R represents amino or hydroxyl.

  本发明涉及新型氨基糖苷类抗生素，其制备方法以及其药用。更具体地说，本发明涉及由式(I)所表示的化合物、其制备方法以及将其作为抗微生物剂的用途，其中R代表氨基或羟基。