草酸铌 | 21348-59-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸铌
• 中文别名: 草酸铌(V)
• 英文名称: niobium oxalate
• 英文别名: Niobium(2+) ethanedioate；niobium(2+);oxalate
• CAS: 21348-59-4
• 化学式: C₂O₄*Nb
• 分子量: 180.926
• InChiKey: NAIRZPRKOQHYBO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R21/22
• 海关编码：
  2917119000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3261

制备方法与用途

简介

草酸铌是一种白色晶体粉末，呈弱酸性，对人体皮肤和呼吸道有一定危害，并且可溶于水。其一个显著的性质是溶解度有限，在20℃时，每升水中含量不到5克。随着研究深入，在制备过程中引入氨，使其结构更加复杂，溶解度也大幅提升，20℃时在水中的铌含量超过20g/L。温度升高会进一步增加溶解度，80℃以上草酸铌会在溶液中分解生成白色Nb（OH）5。

草酸铌溶解于水中时，随着溶解量的增大，在氨和铌含量一定的情况下，溶液酸度呈线性上升。

应用

在介电材料中，铌主要用于电容器陶瓷。添加了铌的化合物具有较大的介电常数。作为优良的氧化铌前驱体，草酸铌转变成氧化铌所需的温度较低，并且其水溶性使得铌在材料中的分布更加均匀。因此，在介电材料生产过程中使用草酸铌可以降低电子元器件的电损耗、提高磁导率并减小体积，从而显著提升电子元器件的整体性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸铌 在 草酸氢铵(一水) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 niobium(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  用于将生物质衍生的羰基分子羟醛缩合为燃料前体的高效 Nb2O5 催化剂

  摘要：

  摘要 羟醛缩合对于从生物质衍生的化学品生产燃料前体具有重要意义，并受到越来越多的关注。在这里，我们报告了一种在生物质衍生的羰基分子的羟醛缩合中具有优异活性和稳定性的 Nb 2 O 5 催化剂。发现在糠醛与4-庚酮的羟醛缩合反应中，Nb 2 O 5 具有明显优越的活性，不仅优于其他常用固体酸催化剂（ZrO 2 和Al 2 O 3 ），更重要的是，但也优于固体碱催化剂（MgO、CaO 和镁铝水滑石）。N 2 吸附/解吸、NH 3 -TPD、Py-FTIR 和丙酮吸附的 DRIFTS 研究的详细表征表明，Nb 2 O 5 具有很强的激活羰基分子中 C=O 键的能力，这有助于生成金属烯醇中间体并进行亲核加成以形成新的 C-C 键。此外，Nb 2 O 5 对羟醛缩合的适用性扩展到其他生物质衍生的羰基分子，并且获得了高产率的目标燃料前体。最后，制备了一种多功能Pd/Nb 2 O 5 催化剂，并通过将羟

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(19)63371-1

文献信息

• Mo- and V-containing multimetal oxide materials
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US07495121B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  Multimetal oxide materials which contain Mo and V and, if required, one or more of the elements from the group consisting of lanthanides, transition elements of the Periodic Table of the Elements and elements of the third to sixth main group of the Periodic Table of the Elements and which are prepared in the presence of an alkali metal other than Li and have the i-phase structure are used as active material in catalysts for partial gas-phase oxidations.

  多金属氧化物材料含有钼和钒，如有需要，还可能包含镧系元素、元素周期表中的过渡元素以及元素周期表第三至第六主族元素中的一个或多个元素，并且在除锂以外的碱金属存在下制备，具有i-相结构，在部分气相氧化反应的催化剂中作为活性材料使用。
• Effect of Bi on catalytic performance and stability of MoVTeNbO catalysts in oxidative dehydrogenation of ethane
  作者：E.V. Ishchenko、R.V. Gulyaev、T.Yu. Kardash、A.V. Ishchenko、E.Yu. Gerasimov、V.I. Sobolev、V.M. Bondareva

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.01.023

  日期：2017.3

  tested in ethane oxidative dehydrogenation (ODE) reaction. The catalysts were characterized by XRD, HRTEM, SEM and XPS. A strong effect of the bismuth content on physicochemical and catalytic properties was observed. At low Bi concentrations (Bi/Mo = 0.004–0.075) the M1/M2 ratio, morphology and dispersity of the M1 phase changed resulting in a decrease of the catalytic activity. The maximum activity, selectivity

  Mo 1 V 0.3 Te 0.23 Nb 0.12 Bi 0-0.05的催化剂通过喷雾干燥法制备组合物，并在乙烷氧化脱氢（ODE）反应中进行测试。通过XRD，HRTEM，SEM和XPS对催化剂进行了表征。观察到铋含量对物理化学和催化性能的强烈影响。在低Bi浓度（Bi / Mo = 0.004-0.075）下，M1 / M2比，M1相的形态和分散度发生变化，导致催化活性下降。在中等的Bi浓度（Bi / Mo = 0.015-0.025）下可获得最大活性，对乙烯的选择性和反应条件下的稳定性。这些样品的M1含量最高。检测到沿着M1相的六元通道的Te偏析受阻，从而阻止了Te的损失。假设在这种通道中掺入Bi及其可能参与活性团簇既对M1相的稳定性也有催化作用。铋含量的进一步增加（Bi / Mo = 0.05）伴随着M1粒径的减小和结构紊乱。抑制M1相结晶并形成活性和选择性较低的M2和M在最大铋含量下观察到5
• Towards the Circular Economy: Converting Aromatic Plastic Waste Back to Arenes over a Ru/Nb ₂ O ₅ Catalyst
  作者：Yaxuan Jing、Yanqin Wang、Shinya Furukawa、Jie Xia、Chengyang Sun、Max J. Hülsey、Haifeng Wang、Yong Guo、Xiaohui Liu、Ning Yan

  DOI：10.1002/anie.202011063

  日期：2021.3

  of plastic waste is one of the grand challenges for the 21st century owing to its disruptive impact on the environment. Here, we show the first example of the upgrading of various aromatic plastic wastes with C−O and/or C−C linkages to arenes (75–85 % yield) via catalytic hydrogenolysis over a Ru/Nb2O5 catalyst. This catalyst not only allows the selective conversion of single‐component aromatic plastic

  废塑料的升级，是为21大挑战之一ST世纪，由于其对环境的破坏性影响。在这里，我们展示了通过Ru / Nb 2 O 5催化剂进行催化氢解将具有C-O和/或C-C键的各种芳香塑料废物升级为芳烃（产率为75％至85％）的第一个示例。这种催化剂不仅允许单组分芳族塑料的选择性转化，而且更重要的是，可以将芳族塑料的混合物同时转化为芳烃。优异的性能归因于以下独特功能：（1）Nb 2 O 5上的小尺寸Ru团簇，防止芳环的吸附及其氢化；（2）NbO x物质对C-O键的活化具有很强的氧亲和力，而BrønSTed酸位对C-C键的活化作用。这项研究提供了一种催化途径，可以在循环经济的背景下将芳香族塑料废物整合回塑料生产的供应链中。
• Construction and Photocatalytic Properties of TiO2@HNb3O8-NS
  作者：Liangguo Da、Jichao Zhu、Jie He、Lifang Hu、Peipei Zhang、Qingjie Li、Pan Zhou

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128126

  日期：2020.7

  was an obvious interaction between host HNb3O8-NS and guest TiO2. The photocatalytic performance of the as-prepared materials was investigated through degradation of methylene blue (MB). The results showed that the as-prepared TiO2@HNb3O8-NS composite owns excellent photodegradation performance under UV light source. The role of TiO2 dispersed on HNb3O8-NS in degradation of methylene blue (MB) was mainly

  摘要 通过剥离组装法在温和条件下成功制备了负载TiO2的HNb3O8纳米复合材料（TiO2@HNb3O8-NS）。通过XRD、HRTEM、LRS、N2吸附-解吸测量和UV-vis DRS表征其理化性质。表征结果表明，TiO2 高度分散在 HNb3O8 纳米片（HNb3O8-NS）上，主体 HNb3O8-NS 与客体 TiO2 之间存在明显的相互作用。通过降解亚甲蓝 (MB) 来研究所制备材料的光催化性能。结果表明，所制备的 TiO2@HNb3O8-NS 复合材料在紫外光源下具有优异的光降解性能。分散在 HNb3O8-NS 上的 TiO2 对亚甲蓝 (MB) 降解的作用主要归因于带隙结构的变化和光生载流子分离的改善。并在文章中讨论了光催化机理。
• In situ Study of Structural Transformations of the Active Phase of VMoNbTeO Catalysts under Reduction Conditions
  作者：T. Yu. Kardash、A. S. Marchuk、A. V. Ishchenko、A. A. Simanenko、E. V. Lazareva、D. A. Svintsitskiy

  DOI：10.1134/s0022476619100056

  日期：2019.10

  VMoNbTeO catalysts show high activity in the reactions of selective oxidation of ethane and propane. Time-resolved X-ray diffraction is used to study structural transformations of a mixed oxide with the composition (TeO)0.18(Mo0.7V0.22Nb0.08)20O56 and the structure of the active M1 phase upon heating in a hydrogen atmosphere (1% H2 in helium). It is shown that the structure of the M1 phase is destroyed

  VMoNbTeO 催化剂在乙烷和丙烷的选择性氧化反应中显示出高活性。时间分辨 X 射线衍射用于研究成分为 (TeO)0.18(Mo0.7V0.22Nb0.08)20O56 的混合氧化物的结构转变以及在氢气氛中加热时活性 M1 相的结构 (1 % H2 在氦气中）。结果表明，在480℃以上有还原剂存在时，M1相的结构被破坏。该过程伴随着结构变形、结晶块尺寸的减小、碲的消除（由于还原和升华）以及钼和钒阳离子的还原。结果，具有无序结构的 VMoNb 氧化物形成并在 T > 480 °C 下迅速结晶成金红石型单斜氧化物（Mo, V, Nb)O2 具有可变成分。X 射线光电子能谱和透射电子显微镜数据证实了由初始相分解形成的氧化物的异质成分。形成的颗粒表面富含钒和铌，这些钒和铌存在于具有无序结构的氧化物组成中。