草酸铒(III) 水合物 | 7100-73-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸铒(III) 水合物
• 中文别名: 草酸铒(III)水合物；草酸铒
• 英文名称: erbium(III) oxalate hexahydrate
• 英文别名: erbium oxalate hexahydrate；Erbiumoxalat-Hexahydrat；Erbium oxalate hydrate；erbium(3+);oxalate;hydrate
• CAS: 7100-73-4；10171-54-7；13266-80-3；28758-22-7；30618-31-6；58176-72-0
• 化学式: 3C₂O₄*2Er*6H₂O
• 分子量: 706.67
• InChiKey: FYAQMKPJPQNKRD-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  decomposes at 575℃ [HAW93]
• 密度：
  2,64 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，也无已知危险反应。请避免与氧化物接触。该物质可溶于水和稀酸，并会在加热至575℃时分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1

制备方法与用途

制备方法

将0.3克Er(NO3)3溶解于200毫升水中，加入2毫升6摩尔/升的硝酸。随后，滴加40毫升含有3克草酸甲酯的水溶液。充分混合后，回流3小时，析出草酸盐沉淀。室温下放置过夜后再进行过滤，依次用水、乙醇和乙醚洗涤。最后，在室温条件下风干生成的结晶，得到十水合物。

合成制备方法

步骤与上述相同：将0.3克Er( )3溶解于200毫升水中，加入2毫升6摩尔/升的硝酸。随后，滴加40毫升含有3克草酸甲酯的水溶液。充分混合后，回流3小时，析出草酸盐沉淀。室温下放置过夜后再进行过滤，依次用水、乙醇和乙醚洗涤。最后，在室温条件下风干生成的结晶，得到十水合物。

用途简介

（暂时没有具体内容）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸铒(III) 水合物 以 solid 为溶剂， 生成 erbium oxycarbonate
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition study of erbium oxalate hexahydrate

  摘要：

  The thermal decomposition of erbium oxalate hydrate (Er-2(C2O4)(3).6H(2)O) till 900 degrees C, in air and nitrogen, is investigated by nonisothermal gravimetry and differential thermal analyses. The activation energy (Delta E) is determined for each thermal decomposition step. The gaseous decomposition products are identified by infrared (IR)-spectroscopy. Intermediate and final solid products are characterized by IR-spectroscopy and X-ray diffraction (XRD). The results indicate that, in air atmosphere, following a stepwise dehydration at 90-370 degrees C, the anhydrous product was noncrystalline and thermally unstable. An oxycarbonate Er2O2CO3 is Obtained at 450 degrees C which decomposes near 600 degrees C into crystalline Er2O3- The atmosphere has no affect on the decomposition pathway. The oxide proportion and crystailinity improved on increasing the temperature to 800 degrees C. The volatile decomposition products were water vapor and carbon oxides. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(00)00353-1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 Er-salt 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 草酸铒(III) 水合物
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.2.1.3.2, page 124 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proton conduction via lattice water molecules in oxalato-bridged lanthanide porous coordination polymers
  作者：Ryuta Ishikawa、Shunya Ueno、Sadahiro Yagishita、Hitoshi Kumagai、Brian K. Breedlove、Satoshi Kawata

  DOI：10.1039/c6dt02677j

  日期：——

  networks. The coordinated H2O molecules are Lewis acidic due to the lanthanoid ions donating protons to lattice-filling H2O molecules, thereby forming efficient proton conduction pathways. Alternating-current impedance analyses of 1 and 2 indicated significant proton conduction (σ = 3.35 × 10−7 S cm−1 at 368 K for 1, 1.79 × 10−6 S cm−1 at 363 K for 2 under RH = 100%, with Ea = 0.35 eV for 1 and 0.47 eV

  两种不同结构类型的多孔配位聚合物[La 2（ox）3（H 2 O）6 ]·4H 2 O（1）和[Er 2（ox）3（H 2 O）6 ]·的质子传导性质。研究了12H 2 O（2），其中ox 2− =草酸盐。1具有二维分层结构，而2具有三维结构。既1和2具有亲水的一维通道，该通道由晶格水分子和氢键网络填充。由于镧系元素离子向质子填充的H 2 O分子提供质子，配位的H 2 O分子是路易斯酸性的，从而形成有效的质子传导途径。的交流阻抗分析1和2所示显著质子传导（σ = 3.35×10 -7小号厘米-1在368 K代表1，1.79×10 -6小号厘米-1在363 K中2下RH = 100％与Ë一个= 0.35电子伏特为1和2）的0.47 eV ），归因于格罗特斯机制，是通过晶格H 2 O分子引起的。
• Rationally designed rare earth separation by selective oxalate solubilization
  作者：Denis Prodius、Matthew Klocke、Volodymyr Smetana、Tarek Alammar、Marilu Perez Garcia、Theresa L. Windus、Ikenna C. Nlebedim、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1039/d0cc02270e

  日期：——

  A simple, environmentally benign, and efficient chemical separation of rare earth oxalates (CSEREOX) within two rare earth element (REE) subgroups has been developed. The protocol allows for selective solubilization of water-insoluble oxalates of rare earth elements, and results in efficient REE extraction even at low initial concentrations (<5%) from processed magnet wastes.

  已经开发了一种在两个稀土元素（REE）子组中对草酸稀土（CSEREOX）进行简单，环境友好和有效的化学分离的方法。该协议可以选择性溶解稀土元素的水不溶性草酸盐，即使从处理过的磁铁废料中以较低的初始浓度（<5％）进行萃取，也可以实现有效的REE萃取。
• Structural Variations of 2D and 3D Lanthanide Oxalate Frameworks Hydrothermally Synthesized in the Presence of Hydrazinium Ions
  作者：Marine Ellart、Florent Blanchard、Murielle Rivenet、Francis Abraham

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02781

  日期：2020.1.6

  N2H5[Ln(H2O)}(C2O4)2], Ln = Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, and Ho (3); N2H5[Ln(C2O4)2]·nH2O, Ln = Yb, n = 3, and Lu, n = 2 (5). The two others do not contain hydrazinium ions. Compound 4, obtained only with Ln = Er and Tm, contains a neutral lanthanide oxalate arrangement, [Ln(H2O)}2(C2O4)3]. Finally, in the experimental conditions, crystals of compound 6 were obtained only for Lu, [Lu(H2O)2}2(C2O4)3]·2H2O

  根据4f元素的性质，在离子存在下水热合成了六个不同的草酸镧系元素。它们中的四个对应于通式N2H5 [Ln（C2O4）2]·n ，但根据配位的水分子或肼离子的数量和结构安排，N2H5 [La（ ）2]具有不同的结构式（1） ; N2H5 [Ln2（N2H5）}（ ）4]·4 ，Ln = Ce，Pr，Nd和Sm（2）；N2H5 [Ln（H2O）}（ ）2]，Ln = Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Ho（3）；N 2 H 5 [Ln（C 2 O 4）2]·nH 2 O，Ln ＝ Yb，n ＝ 3，Lu，n ＝ 2（5）。另外两个不含肼离子。仅用Ln = Er和Tm获得的化合物4含有中性草酸镧系元素[[Ln（ ）} 2（ ）3]。最终，在实验条件下，仅对于Lu [[Lu（ ）2} 2（ ）3]·2 获得了化合物6的晶体。对于Ln = La到Ho，配位数为CN
• Stability and Structural Evolution of Ce^IV_1–<i>x</i>Ln^III_<i>x</i>O_{2–<i>x</i>/2}Solid Solutions: A Coupled μ-Raman/XRD Approach
  作者：D. Horlait、L. Claparède、N. Clavier、S. Szenknect、N. Dacheux、J. Ravaux、R. Podor

  DOI：10.1021/ic200751m

  日期：2011.8

  Several CeO2-based mixed oxides with general composition Ce1–xLnxO2–x/2 (for 0 ≤ x ≤ 1 and Ln = La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Er, or Yb) were prepared using an initial oxalic precipitation leading to a homogeneous distribution of cations in the oxides. After characterization of the Ce/Nd oxalate precursors and then thermal conversion to oxides at T = 1000 °C, investigation of the crystalline structure of

  几个的CeO 2个系的混合氧化物与一般组合物的Ce 1- X LN X ø 2- X / 2（0≤ X ≤1和LN =镧，钕，钐，铕，钆，镝，铒或Yb）为使用最初的草酸沉淀法制备，可导致阳离子在氧化物中的分布均匀。在表征Ce / Nd草酸盐前驱物，然后在T = 1000°C下热转化为氧化物后，通过XRD和μ拉曼光谱研究了这些氧化物的晶体结构。典型萤石FM 3米为相对低的LN获得结构III内容，而立方IA3的上部结构，上述证明X ≈0.4。此外，由于钕2 ö 3不与结晶IA 3型结构，具有附加的六角形组成的Nd两相系统2 ö 3是为获得X的Nd ≥中的Ce 0.73 1- X的Nd X ø 2- X / 2系列。通过拉曼光谱研究了热处理温度对这些极限的影响，该光谱可以确定观察到的少量不同晶体结构的存在。另外，Ce 1– x Ln x的变化由于增加的阳离子半径，修饰的阳离子配位和减少的由氧空位引起的O-O排斥力，O
• Hydrated oxalates of the yttrium group rare earth elements and scandium
  作者：Mamoru Watanabe、Kozo Nagashima

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80691-7

  日期：1971.10