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10-bromo-11-oxo-(8ar,12ac,13ac)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10ξ-carboxylic acid methyl ester; hydrobromide | 61758-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-bromo-11-oxo-(8ar,12ac,13ac)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10ξ-carboxylic acid methyl ester; hydrobromide
英文别名
——
10-bromo-11-oxo-(8a<i>r</i>,12a<i>c</i>,13a<i>c</i>)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6<i>H</i>-[1,3]dioxolo[4,5-<i>g</i>]isoquino[3,2-<i>a</i>]isoquinoline-10ξ-carboxylic acid methyl ester; hydrobromide化学式
CAS
61758-55-2
化学式
BrH*C20H22BrNO5
mdl
——
分子量
517.214
InChiKey
DDZIKITVVGOPFO-FODCTWCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-bromo-11-oxo-(8ar,12ac,13ac)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10ξ-carboxylic acid methyl ester; hydrobromide 生成 12c-bromo-11-oxo-(8ar,12ac,13ac)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10ξ-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    UntersuchungenüberVerbindungen mitBerban-Gerüst,IV。德国人与人之间的亲密关系和对立关系-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌-前列腺癌
    摘要:
    Die Halogenierung von Despyrroloyoyobon-Derivaten verschiedener Konfiguration (1a–d,2a–c,3a–c)与其他合成材料合用。Die Isomerisierung vonPrimärprodukten (9a-e,10b和11a,c,e) zuγ-Brom-Derivaten (9f-j,10g和11f,h,j) wurde studiert。
    DOI:
    10.1002/cber.19761091017
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