1-((1S,2S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aS)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-methoxy-1,2,4a,6-tetramethyl-8-(triethylsilyloxy)-1,2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethanone | 1185583-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((1S,2S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aS)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-methoxy-1,2,4a,6-tetramethyl-8-(triethylsilyloxy)-1,2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethanone
• CAS: 1185583-45-2
• 化学式: C₄₁H₈₀O₅Si₃
• 分子量: 737.34
• InChiKey: KYXZCUCANKHWBG-OJKRLGKNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aS)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-methoxy-1,2,4a,6-tetramethyl-8-(triethylsilyloxy)-1,2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethanone 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到tert-butyl(2-((1S,2S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aS)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-ethynyl-3-methoxy-1,2,4a,6-tetramethyl-8-(triethylsilyloxy)-1,2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydropdodecahydrophenanthren-1-yl)ethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺生物碱的合成研究：去甲乙胺和Z胺的总合成

  摘要：

  高效：我们在此详细报道了去甲乙胺和唑胺的第一个高效的全合成方法，该方法涉及通过三组分偶联反应，分子内Diels-Alder反应，分子内Diels-Alder反应所必需的三烯的立体选择性合成，以及随后的关键双氨基缩醛化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900310
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,2S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aS)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-hydroxyethyl)-3-methoxy-1,2,4a,6-tetramethyl-8-(triethylsilyloxy)-1,2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethanone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以103.3 mg的产率得到1-((1S,2S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aS)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-methoxy-1,2,4a,6-tetramethyl-8-(triethylsilyloxy)-1,2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺生物碱的合成研究：去甲乙胺和Z胺的总合成

  摘要：

  高效：我们在此详细报道了去甲乙胺和唑胺的第一个高效的全合成方法，该方法涉及通过三组分偶联反应，分子内Diels-Alder反应，分子内Diels-Alder反应所必需的三烯的立体选择性合成，以及随后的关键双氨基缩醛化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900310