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(3a'R,5'S,8a'R,9a'R)-5',8a'-dimethyl-3a',5',6',7',8',8a',9',9a'-octahydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-naphtho[2,3-b]furan]-2'-one | 91379-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3a'R,5'S,8a'R,9a'R)-5',8a'-dimethyl-3a',5',6',7',8',8a',9',9a'-octahydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-naphtho[2,3-b]furan]-2'-one
英文别名
——
(3a'R,5'S,8a'R,9a'R)-5',8a'-dimethyl-3a',5',6',7',8',8a',9',9a'-octahydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-naphtho[2,3-b]furan]-2'-one化学式
CAS
91379-38-3
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
PANXYAQZSNQKGP-MUYACECFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3a'R,5'S,8a'R,9a'R)-5',8a'-dimethyl-3a',5',6',7',8',8a',9',9a'-octahydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-naphtho[2,3-b]furan]-2'-one吡啶甲醇sodium 作用下, 反应 24.0h, 生成 Acetic acid (2R,3R,5S,8aR)-3-(1-acetoxymethyl-cyclopropyl)-5,8a-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Singh, I. P.; Goyal, Rita; Anu, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1234 - 1236
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷土木香内酯乙二醇二甲醚溴化镍 、 C25H23N3O2 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以81 %的产率得到(3a'R,5'S,8a'R,9a'R)-5',8a'-dimethyl-3a',5',6',7',8',8a',9',9a'-octahydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-naphtho[2,3-b]furan]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    源自二氯甲烷的亲核卡宾
    摘要:
    镍催化剂使用二氯甲烷作为亚甲基源,促进缺电子烯烃的环丙烷化反应。使用手性吡啶-双(恶唑啉)配体的不对称变体提供了高度对映体富集形式的药学相关的 2-芳基环丙基羧酸盐。所提出的机制涉及形成亲核镍卡宾,该卡宾通过 [2+2] -环加成/C-C 还原消除途径反应。
    DOI:
    10.1002/anie.202308913
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文献信息

  • Kalsi, P. S.; Kaur, Baljit; Talwar, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 835 - 839
    作者:Kalsi, P. S.、Kaur, Baljit、Talwar, K. K.
    DOI:——
    日期:——
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