(2R)-1-[(2S)-1-tert-butoxycarbonyl-piperazine-2-carbonyl]-boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester | 852329-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R)-1-[(2S)-1-tert-butoxycarbonyl-piperazine-2-carbonyl]-boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester
• CAS: 852329-80-7
• 化学式: C₂₄H₄₀BN₃O₅
• 分子量: 461.41
• InChiKey: SNRJCYKXNOPNMI-FPTCARLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[(2S)-1-tert-butoxycarbonyl-piperazine-2-carbonyl]-boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester 、 甲基磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(2R)-1-[(2S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-methanesulfonyl-piperazine-2-carbonyl]-boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC BORONIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HETEROCYCLIQUES D'ACIDE BORONIQUE

  摘要：

  提供具有以下式I的二肽酶IV（DPP-IV）抑制化合物：其中n为1至3；X为CH2；S；O；CF2或C（CH3）2；Z为H；卤素；羟基；（C1-6）烷氧基；（C1-12）烷基；（C3-12）环烷基；苯基；或杂环芳基；其中苯基和杂环芳基可以选择性地为单取代或独立地多取代为R7；可选地，X与相邻环碳和Z一起形成融合的环丙基；并且可选地，含有X的环中的一个键为双键；以及CriRii，R1，R1，R3，R4和R5如本文所述。描述了制备这些化合物的方法，以及使用具有这些化合物的配方I中的药物组合来治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及其他相关疾病的方法，这些药物组合包含这些化合物。还描述了含有这些化合物与其他抗糖尿病药物组合的药物组合。

  公开号：

  WO2005047297A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-[(2S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-benzyloxycarbonyl-piperazine-2-carbonyl]-boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-1-[(2S)-1-tert-butoxycarbonyl-piperazine-2-carbonyl]-boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC BORONIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HETEROCYCLIQUES D'ACIDE BORONIQUE

  摘要：

  提供具有以下式I的二肽酶IV（DPP-IV）抑制化合物：其中n为1至3；X为CH2；S；O；CF2或C（CH3）2；Z为H；卤素；羟基；（C1-6）烷氧基；（C1-12）烷基；（C3-12）环烷基；苯基；或杂环芳基；其中苯基和杂环芳基可以选择性地为单取代或独立地多取代为R7；可选地，X与相邻环碳和Z一起形成融合的环丙基；并且可选地，含有X的环中的一个键为双键；以及CriRii，R1，R1，R3，R4和R5如本文所述。描述了制备这些化合物的方法，以及使用具有这些化合物的配方I中的药物组合来治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及其他相关疾病的方法，这些药物组合包含这些化合物。还描述了含有这些化合物与其他抗糖尿病药物组合的药物组合。

  公开号：

  WO2005047297A1