((1R,2S)-2-Chlorocarbonyl-cyclopentyl)-acetic acid isopropyl ester | 119650-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1R,2S)-2-Chlorocarbonyl-cyclopentyl)-acetic acid isopropyl ester
• CAS: 119650-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 232.707
• InChiKey: DLVUOVCVPCJNTJ-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-Chlorocarbonyl-cyclopentyl)-acetic acid isopropyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(1R,2S)-2-((2E,6E)-(S)-1-Hydroxy-7-iodo-hepta-2,6-dienyl)-cyclopentyl]-acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-pulo'upone的全合成

  摘要：

  夏威夷软体动物代谢物pulo'upone（2）的第一个全合成已实现，其中新的逆向异Diels-Alder /分子内Diels-Alder串联过程建立了反式稠合的氢化茚核。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85201-8
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-Formyl-cyclopentyl)-acetic acid isopropyl ester 在 草酰氯 、 重铬酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ((1R,2S)-2-Chlorocarbonyl-cyclopentyl)-acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-pulo'upone的全合成

  摘要：

  夏威夷软体动物代谢物pulo'upone（2）的第一个全合成已实现，其中新的逆向异Diels-Alder /分子内Diels-Alder串联过程建立了反式稠合的氢化茚核。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85201-8