{(1S,2R,5S)-2-Methyl-5-[(E)-1-methyl-3-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propenyl]-2-vinyl-cyclohexyl}-methanol | 141211-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {(1S,2R,5S)-2-Methyl-5-[(E)-1-methyl-3-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propenyl]-2-vinyl-cyclohexyl}-methanol
• CAS: 141211-00-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: QTVDMMYKAGOXPR-CEANTHRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1S,2R,5S)-2-Methyl-5-[(E)-1-methyl-3-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propenyl]-2-vinyl-cyclohexyl}-methanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-{(1S,2R,5S)-2-Methyl-5-[(E)-1-methyl-3-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propenyl]-2-vinyl-cyclohexyl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,2R,4S,17R)-loba-8,10,13(15)-triene-17,18-diol, a marine diterpene.

  摘要：

  通过酮 7 和砜 6 的偶联，合成了海洋二萜 1（1R, 2R, 4S, 17R），从而确定了其绝对立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.556
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid,2-ethenyl-5-[1-hydroxy-1-methyl-2-(phenylsulfonyl)-3-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl]-2-methyl-, methyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 {(1S,2R,5S)-2-Methyl-5-[(E)-1-methyl-3-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propenyl]-2-vinyl-cyclohexyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,2R,4S,17R)-loba-8,10,13(15)-triene-17,18-diol, a marine diterpene.

  摘要：

  通过酮 7 和砜 6 的偶联，合成了海洋二萜 1（1R, 2R, 4S, 17R），从而确定了其绝对立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.556