3-[(3aR,6aR)-4-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,5-dichloro-3a,6a-dimethyl-3,6-dimethylene-3,3a,6,6a-tetrahydro-pentalen-1-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester | 122425-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[(3aR,6aR)-4-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,5-dichloro-3a,6a-dimethyl-3,6-dimethylene-3,3a,6,6a-tetrahydro-pentalen-1-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester
• CAS: 122425-05-2
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₂O₈
• 分子量: 571.495
• InChiKey: FQQMHSKXZZWUAX-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3aR,6aR)-4-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,5-dichloro-3a,6a-dimethyl-3,6-dimethylene-3,3a,6,6a-tetrahydro-pentalen-1-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (8bR,8cR)-4,8-Dichloro-8b,8c-dimethyl-1,4a,5,8a,8b,8c-hexahydro-cyclopenta[def]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Kohnz, Harald; Duell, Bernhard; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1375 - 1377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dimethyl-3,7-dihydroxybicyclo<3.3.0>octa-2,6-dien-2,4,6,8-tetracarbonsaeure-tetramethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3-[(3aR,6aR)-4-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,5-dichloro-3a,6a-dimethyl-3,6-dimethylene-3,3a,6,6a-tetrahydro-pentalen-1-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kohnz, Harald; Duell, Bernhard; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1375 - 1377

  摘要：

  DOI：