(1R,3R,4R,6R,7S,8S)-7-Hydroxymethyl-4-isopropyl-9-methylene-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undecan-6-ol | 113581-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,4R,6R,7S,8S)-7-Hydroxymethyl-4-isopropyl-9-methylene-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undecan-6-ol
• CAS: 113581-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: GEUWIYJJLSBCHH-BXLXJSPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,3R,4R,6R,7S,8S)-7-Hydroxymethyl-4-isopropyl-9-methylene-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undecan-6-ol 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (1R,3R,4R,6R,7R,8S)-7-acetoxymethyl-4-isopropyl-9-methylene-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undec-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a tricyclic hydroazulenone from exo-epoxygermacrene-Din connection with periplanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96398-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(3R,4R,10S,12S)-12-hydroxy-10-isopropyl-7-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-8-en-4-yl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以26%的产率得到Acetic acid (1R,2S,4S,5R,6R,10S)-2-hydroxy-4-isopropyl-7-methylene-12-oxa-tricyclo[4.4.2.0^1,5]dodec-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a tricyclic hydroazulenone from exo-epoxygermacrene-Din connection with periplanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96398-6