Acetic acid (E)-(3R,4R,10S,12S)-12-hydroxy-10-isopropyl-7-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-8-en-4-yl ester | 113581-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: Acetic acid (E)-(3R,4R,10S,12S)-12-hydroxy-10-isopropyl-7-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-8-en-4-yl ester
• CAS: 113581-01-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: BSUSJUFUFHDMGT-WPKJJKFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(3R,4R,10S,12S)-12-hydroxy-10-isopropyl-7-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-8-en-4-yl ester 在 chromium trioxide-pyridine complex 、 Celite 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (E)-(3R,6R,12S)-12-Hydroxy-6-isopropyl-9-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a tricyclic hydroazulenone from exo-epoxygermacrene-Din connection with periplanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96398-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1S,7R,9R,10S)-10-chloromethyl-9,10-dihydroxy-7-isopropyl-4-methylene-cyclodec-5-enyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Acetic acid (E)-(3R,4R,10S,12S)-12-hydroxy-10-isopropyl-7-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-8-en-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a tricyclic hydroazulenone from exo-epoxygermacrene-Din connection with periplanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96398-6