Acetic acid (E)-(1S,7R,9R,10S)-10-chloromethyl-9,10-dihydroxy-7-isopropyl-4-methylene-cyclodec-5-enyl ester | 113581-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (E)-(1S,7R,9R,10S)-10-chloromethyl-9,10-dihydroxy-7-isopropyl-4-methylene-cyclodec-5-enyl ester
• CAS: 113581-04-7
• 化学式: C₁₇H₂₇ClO₄
• 分子量: 330.852
• InChiKey: WUIVNDDHULEGBK-QDIBKAOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1S,7R,9R,10S)-10-chloromethyl-9,10-dihydroxy-7-isopropyl-4-methylene-cyclodec-5-enyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Acetic acid (E)-(3R,4R,10S,12S)-12-hydroxy-10-isopropyl-7-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-8-en-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a tricyclic hydroazulenone from exo-epoxygermacrene-Din connection with periplanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96398-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(3R,4R,10S,12S)-12-hydroxy-10-isopropyl-7-methylene-1-oxa-spiro[2.9]dodec-8-en-4-yl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到Acetic acid (1R,3R,3aS,4R,8aR)-3-hydroxy-3a,7-bis-hydroxymethyl-1-isopropyl-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a tricyclic hydroazulenone from exo-epoxygermacrene-Din connection with periplanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96398-6