(1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid (2-{3-[5-(4-cyano-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-ethyl)-amide | 1072437-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid (2-{3-[5-(4-cyano-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-ethyl)-amide
• CAS: 1072437-87-6
• 化学式: C₄₈H₆₂N₄O₃
• 分子量: 743.045
• InChiKey: XCMBCDZNLVGCIH-MHUQXESESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  112.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid (2-{3-[5-(4-cyano-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-ethyl)-amide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到(1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid [2-(3-{5-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-benzyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090275583A1
• 作为产物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 PPh₃-resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid (2-{3-[5-(4-cyano-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090275583A1