8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-brom-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on | 78729-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-brom-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on
• CAS: 78729-38-1
• 化学式: C₂₁H₃₃BrO₅
• 分子量: 445.394
• InChiKey: DYUZZLNDNHIMJI-ZPWDRTBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-brom-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on 在 zinc(II) chloride 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到8-Glykoyl-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-1,5(4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  截短侧苯二胺化学—II：合成12-去乙烯基多金属尿嘧啶

  摘要：

  用臭氧将AB-反式-间苯二酚泛蓝菌素衍生物7 1氧化，然后脱羰基化，得到相应的去乙烯基化合物10。C-3和C-11之间的1,5-氢化物移位导致标题化合物11。根据化学和光谱数据，将10的12个甲基分配为α-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97660-4
• 作为产物：
  描述：

  8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-formyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on 在 sodium hydroxide 、 Triphenylphosphonium-Acrylsaeureperbromid 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-brom-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  截短侧苯二胺化学—II：合成12-去乙烯基多金属尿嘧啶

  摘要：

  用臭氧将AB-反式-间苯二酚泛蓝菌素衍生物7 1氧化，然后脱羰基化，得到相应的去乙烯基化合物10。C-3和C-11之间的1,5-氢化物移位导致标题化合物11。根据化学和光谱数据，将10的12个甲基分配为α-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97660-4