8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-formyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on | 78729-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-formyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on
• CAS: 78729-31-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: JHTDKPQUKJFYIW-MXJHWMMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-formyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten
  参考文献：
  名称：

  截短侧苯二胺化学—II：合成12-去乙烯基多金属尿嘧啶

  摘要：

  用臭氧将AB-反式-间苯二酚泛蓝菌素衍生物7 1氧化，然后脱羰基化，得到相应的去乙烯基化合物10。C-3和C-11之间的1,5-氢化物移位导致标题化合物11。根据化学和光谱数据，将10的12个甲基分配为α-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97660-4
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,4R,5R,7S,9R,9aR,12R)-3-methoxy-4,7,9,12-tetramethyl-8-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-hydroxyacetate 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以82%的产率得到8-Glykoyl-1-methoxy-octahydro-4,6,9,10-tetramethyl-6-formyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  截短侧苯二胺化学—II：合成12-去乙烯基多金属尿嘧啶

  摘要：

  用臭氧将AB-反式-间苯二酚泛蓝菌素衍生物7 1氧化，然后脱羰基化，得到相应的去乙烯基化合物10。C-3和C-11之间的1,5-氢化物移位导致标题化合物11。根据化学和光谱数据，将10的12个甲基分配为α-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97660-4