<4R-(4α,5α,9α,10β,13α)>-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-Dodecahydro-4,10,13-trimethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-4,15-dicarbonsaeure-dimethylester | 142811-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <4R-(4α,5α,9α,10β,13α)>-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-Dodecahydro-4,10,13-trimethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-4,15-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 142811-06-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: ASUZDSMMBSXLJP-QSJAHPCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R-(4α,5α,9α,10β,13α)>-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-Dodecahydro-4,10,13-trimethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-4,15-dicarbonsaeure-dimethylester 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 二甲基硫 、 magnesium 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 <4R-(4α,5α,9α,10β,13α,14β,15α)>-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-4,10,13,14-tetramethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-4,15-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-Dodecahydro-7-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到<4R-(4α,5α,9α,10β,13α)>-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-Dodecahydro-4,10,13-trimethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-4,15-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：